简介:

南华大学附属第三医院座落在五岳独秀的南岳山下,原为湖南省结核病防治医院,医院占地面积16.93万平方米,建筑面积4万多平方米,在职职工260余人,专业技术人员170人,其中高、中级职称85人,是一所集医疗、教学、科研、保健于一体的综合性医院。近期知名呼吸内科专家、斯奇康的研发者林恩尧教授和原湖南省人民医院妇产科主任何智芳主任医师受聘到医院工作。设备先进。配有西门子螺旋CT机、彩色B超、彩色经颅多普勒(脑彩超)、脑电图、脑地形图、X光机、血透机、腹腔镜、湘南地区一流的电子内窥镜系统(胃镜、喉镜、支气管镜、电子结肠镜、膀胱镜、阴道镜),多功能麻醉机、全自动血球分析仪、全自动生化分析仪、C型臂X光机、牙科综合治疗床及手术显微镜等价值近2000多万元的医疗设备。全新的宾馆式住院大楼,拥有套间病房、计算机网络、中心供氧、中心负压吸引、对讲传呼、多媒体教学、太阳能热水供应等现代化设备。功能齐全。有内科、外科、妇产科、结核科、儿科、五官科、皮肤科、口腔科、特检科、放射、CT室等15个医疗科室,内窥镜诊疗中心、血液净化中心、120急救中心、医疗服务中心、计算机网络等五个中心。形成区域性特色的有心血管内科、呼吸内科、消化内科、骨外科、肝胆、泌尿外科、妇产科等重点学科,并保持了传统的结核病专科、创伤外科,培养和引进了一批呼吸内科、心血管内科、骨外科、中西医结合专科专家。特色突出。本院开展的二尖瓣狭窄扩张、断肢断指再植、髋关节置换与椎间盘小切口摘除、全胃切除、肝癌手术切除等胸外、骨外、普外手术在湘南地区处于领先水平。呼吸内科、心血管内科、消化内科对各种内科疑难杂症的诊治享有较高声誉。妇产科对各种妇科、产科疾病、妇科肿瘤等疾病的治疗效果显著,新开展的支气管哮喘专科,对中西结合治疗慢阻肺、支气管炎哮喘有独特的疗效。结核科有50多年的结核病治疗史,诊治经验丰富。以人为本,科技兴院。医院走以人为本,科技兴院之路,近年完成国家"八五"科技攻关等科研课题11项,其中已有4项通过鉴定,有两项获得省(部)级科技进步二、三等奖。近年来医院通过三个主题创建活动,荣获全国“百姓放心医院”称号。本着“一切以病人为中心”的服务宗旨,全院实行病人选择医师、医疗组制度,住院费用实行一日清单制,全面营造让百姓放心看病的新环境。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

王庆
true 王庆 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:15分钟
腰椎间盘突出症,腰腿痛,骨关节疼痛,关节炎,腰椎滑脱,颈椎病,慢性腰痛,腰腿痛,老年骨质疏松性骨折,腰椎管狭窄症等脊柱及骨关节外科疾患
李章献
true 李章献 副主任医师
好评率:99% 接诊量:115 平均响应:3小时
颈椎病、腰椎间盘突出、腰椎骨折、关节炎、关节疼痛、四肢骨折、肋骨骨折、肌肉骨骼疼痛诊疗。
王海鸥
true 王海鸥 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.9万 平均响应:1小时
有丰富的新冠病毒感染及新冠病毒肺炎的诊治经验,擅长针对新冠病毒药物咨询+慢性阻塞性肺疾病,肺气肿,支气管哮喘,支气管扩张,慢性肺源性心脏病,肺炎,肺结核,肺部结节,肺癌。
唐思艾
true 唐思艾 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4760 平均响应:-
甲状腺疾病,甲亢,甲减,甲状腺结节,甲状腺癌等,糖尿病,糖尿病各种并发症,糖尿病各种类型,骨质疏松,肥胖,高尿酸血症等代谢性疾病,心理卫生咨询等。
刘菊香
true 刘菊香 主治医师
好评率:100% 接诊量:2.0万 平均响应:-
擅长儿科急慢性咳嗽、腹泻、泌尿系感染、佝偻病、贫血、新生儿黄疸及感染等,能快速诊断和处理各种儿科常见病及多发病及急危重病人的抢救治疗,从事儿科30余年,有着丰富的临床知识和实践经验
刘海君
true 刘海君 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长消化性溃疡,反流性食管炎,病毒性肝炎,肝癌肝硬化,消化道出血等
阳云
true 阳云 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1614 平均响应:-
肝病、消化性溃疡,胰腺炎,炎症性肠病,功能性胃肠病、各种内科常见疾病:糖尿病等等
屈高洁
true 屈高洁 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.5万 平均响应:-
熟练操作支气管镜检查,正确解读肺功能检查报告,擅长慢阻肺、支气管哮喘、肺炎、慢性呼吸衰竭的诊断及治疗!
严梦莹
true 严梦莹 主治医师
好评率:99% 接诊量:2143 平均响应:2小时
从业呼吸感染科多年,擅长新冠(有丰富的新冠病毒感染及新冠病毒肺炎的诊治经验,擅长针对新冠病毒药物咨询),肺炎,慢阻肺,肺气肿,支气管扩张,肺癌,哮喘,间质性肺疾病,肺心病,肺结核,慢性咳嗽,肺结节,胸痛查因,肺真菌病,肺脓肿,慢性支气管炎等等
范丹
true 范丹 主治医师
好评率:100% 接诊量:3053 平均响应:1小时
消化性溃疡,脂肪肝,反流性胃食管炎,急慢性胰腺炎,缺血性肠病,功能性胃肠病,病毒性肝炎,急性肠胃炎,幽门螺杆菌感染,糜烂性胃炎,萎缩性胃炎,消化道出血,农药中毒,肝硬化,糖尿病等。
患友问诊

47XYy染色体异常,担心孩子智力及发育问题。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:17

患者因胚胎染色体异常和孕期用药问题咨询医生。医生询问了患者的既往检查情况,建议患者进行免疫检查和易栓症检查,并使用低分子肝素。患者已打低分子肝素并准备复查。患者曾误食四环素类药物,医生提醒其可能的风险。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:17

产检无创DNA显示染色体15号和20号高风险,咨询是否需要羊水穿刺确诊及对后续怀孕的影响。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:17

胎儿心脏彩超和羊水穿刺筛查,担心染色体异常和心脏问题。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:17

孕妇,18周,无创基因检测因血液浓度低无法进行,询问其他检测方法。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:17

孕酮和HCG值检查正常,但担心染色体异常问题。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:17

胎停育,原因不明,寻求检查建议。患者女性41岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:17

胎儿左侧脑室增宽,羊穿正常,考虑染色体三体综合症,建议进行磁共振检查。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:17

孕期检查异常,担心宝宝健康。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:17

胎儿发育迟缓,担心是否与生活习惯有关,寻求医生建议。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-07 20:26:17
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