舒兰市人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

舒兰市人民医院始建于1947年,是一家集医疗、教学、急救、康复为一体的国家二级综合性医院。医院承担着全市六十余万人口的医疗救治任务,尤其在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的治疗上具有丰富的临床经验。作为吉大医院集团医院、吉大二院技术协作医院,医院设有专业的血液科,配备有先进的医疗设备,如西门子1.5T超导核磁共振机、飞利浦128层极速之心螺旋CT机等。医院秉承“一切为了病人”的服务理念,强化医疗质量和服务水平,致力于为患者提供优质的诊疗服务,为珠蛋白生成障碍性贫血患者保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

孙晓苹
false 孙晓苹 副主任医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种常见内科疾病的诊断和治疗,尤其擅长各种肝炎,肝硬化,肝肿瘤的诊治。
黄洪军
false 黄洪军 副主任医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长治疗失眠多梦,心悸,痹症,中风,顽固性便秘等疾病!
曹文仲
false 曹文仲 主治医师
二级甲等 舒兰市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医科常见病多发病
患友问诊

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:30:46

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:30:46

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:30:46

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:30:46

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:30:46

b型地贫孕妇,18周,血红蛋白从110降到87,担心会有危险,想了解如何管理。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:30:46

地中海贫血患者担心四环素治疗痤疮会引起溶血性副作用,是否可以安全使用?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:30:46

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:30:46

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:30:46

我最近经常感到疲劳和手脚无力,想知道是否与我的血常规结果有关,特别是关于地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:30:46
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