绥德县医院地中海贫血推荐专家

简介:

绥德县医院是一所非盈利综合医院,始建于1997年,被评为二甲医院,拥有150张开放床位。医院设有综合外科、骨科、综合内科、儿科、妇产科、急诊科、眼科、口腔科、皮肤科等多个临床科室,致力于为患者提供全面医疗服务。医院现有职工240名,高级职称34人,中级48人,省级专家1人,市级4人。绥德县医院在治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)方面具有丰富的经验和专业实力,为患者提供科学、有效的治疗方案,赢得了患者的信赖。医院将继续努力,为患者提供更加优质、全面的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王婉
true 王婉 主治医师
二级甲等 绥德县医院
好评率:100% 接诊量:84 平均响应:-
儿童呼吸道疾病,消化道疾病,儿童保健,新生儿黄疸等
马磊
true 马磊 主治医师
二级甲等 绥德县医院
好评率:99% 接诊量:1842 平均响应:15分钟
擅长 寻麻疹、痤疮、婴儿湿疹、银屑病、癣、男性雄脱、带状疱疹、病毒疣、及性传播疾病,包括尖锐湿疣,梅毒,艾滋病,生殖器疱疹,淋病,衣原体或支原体感染,非淋尿道炎,包皮龟头炎,外阴溃疡,性病检查和风险评估,真菌性皮肤病,灰指甲,病毒性皮肤病。
李敏
true 李敏 主治医师
二级甲等 绥德县医院
好评率:99% 接诊量:587 平均响应:-
小儿常见病及多发病的诊治
李军
true 李军 主治医师
二级甲等 绥德县医院
好评率:100% 接诊量:54 平均响应:-
皮肤性病科常见病诊疗
郝登舸
true 郝登舸 主治医师
二级甲等 绥德县医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长普通外科及泌尿外科常见疾病的诊断及治疗。
郑乐乐
false 郑乐乐 住院医师
二级甲等 绥德县医院
好评率:99% 接诊量:831 平均响应:15分钟
无特殊
庞娜
true 庞娜 主治医师
二级甲等 绥德县医院
好评率:100% 接诊量:25 平均响应:-
擅长小儿内科疾病如支气管炎,肺炎,胃肠炎,手足口病,川崎病等常见病及多发病等。
马改娜
true 马改娜 主治医师
二级甲等 绥德县医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长心脑血管疾病、慢阻肺、内分泌疾病诊疗!
田世勤
true 田世勤 主治医师
二级甲等 绥德县医院
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
擅长普外科胆囊结石、息肉,胆总管结石,阑尾炎,疝,下肢静脉曲张,乳腺增生,乳腺及甲状腺良恶性肿瘤,前列腺增生症,女性尿失禁,痔疮,瘘管,肛周脓肿及胃肠道肿瘤等常见病、多发病的诊断及治疗。对犬伤的处置有较丰富的临床经验。
周晨霞
true 周晨霞 住院医师
二级甲等 绥德县医院
好评率:- 接诊量:2 平均响应:-
呼吸道疾病
患友问诊

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:17

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:17

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:17

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:17

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:17

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:17

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:17

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:17

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:17

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:44:17
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