兰州市第一人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

兰州市第一人民医院始建于1951年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的市级综合性三甲医院。医院拥有丰富的医疗资源和先进设备,包括西门子256排双源CT、西门子高端多排螺旋CT等,为珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)患者提供精准诊断和治疗。医院设有眼科、心血管内科等省级重点学科,以及消化内科、眼科市级临床医学中心,专注于珠蛋白生成障碍性贫血等血液病的研究和治疗。近年来,医院在突发公共卫生事件应急保障和医疗救援工作中表现突出,荣获多项荣誉称号。兰州市第一人民医院致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务,助力患者战胜疾病。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张鹏鹏
true 张鹏鹏 主治医师
好评率:99% 接诊量:234 平均响应:1小时
擅长血常规解读,血液系统常见疾病的诊治,如贫血、血小板减少、白细胞减少、三系减少、出凝血疾病、急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病等。尤其擅长各类型贫血、血小板减少、白细胞减少等疾病的鉴别诊断。
朱生德
true 朱生德 主治医师
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:-
常见贫血的诊治,出凝血疾病诊断与治疗。
刘一霖
true 刘一霖 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长中药治疗脾胃病,感冒等常见病
患友问诊
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号