广饶县人民医院三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

广饶县人民医院,始建于1944年,是一家集医疗、教学、科研、预防保健为一体的综合性乙等医院,承担着广饶县及周边县区50余万人的医疗保健任务。医院特别在染色体异常疾病诊疗领域具有显著优势,设有专门的染色体异常疾病诊疗中心。医院拥有先进的西门子64排128层螺旋CT、瓦里安直线加速器等万元以上先进设备500余件(套),设备总价值8000余万元。医院在染色体异常疾病治疗方面拥有丰富的经验,成功开展了各类染色体异常疾病的诊断与治疗,如断指(趾)再植术、全髋(膝)关节置换术等。医院坚持以病人为中心、以质量为核心的办院方针,赢得了社会各界的广泛赞誉,先后被授予多项荣誉称号。广饶县人民医院,为染色体异常疾病患者提供全方位、高质量的治疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

董衍军
true 董衍军 主任医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:100% 接诊量:333 平均响应:1小时
神经内科常见疾病的诊断与治疗,如脑血管疾病,头痛,头晕,心理问题
张永超
true 张永超 主治医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:99% 接诊量:1597 平均响应:-
儿科常见病,新生儿黄疸,甲状腺功能低下,遗传代谢病筛查,缺血缺氧性脑病,哮喘,肺炎,呼吸道疾病,消化不良,乳糖不耐受,蛋白过敏症,肠绞痛,巨结肠,长结肠,营养不良,川崎病,传染性单核细胞增多症,感染性疾病,支原体感染,EB病毒感染,功能性胃肠病,泌尿系感染,肾炎,肾病综合征,血液病,淋巴瘤,贫血,发育畸形,地中海贫血,白血病
赵海洋
true 赵海洋 主治医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:15分钟
擅长泌尿外科常见病,如泌尿系感染,前列腺增生,尿路结石,泌尿系肿瘤等。包括男科疾病,如尿道炎,早泄,勃起功能障碍等常见病。
金宁
true 金宁 副主任医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:100% 接诊量:257 平均响应:-
儿科多发病常见病的诊治,对儿科少见病罕见病有一定经验,尤其擅长支气管哮喘、过敏性疾病、手足口病的诊治等
刘飞飞
true 刘飞飞 主治医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:-
慢性阻塞性肺疾病,呼吸道感染性疾病,常见心脑血管疾病。 急危重病的诊断及治疗!
徐鲁军
true 徐鲁军 主任医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:99% 接诊量:1731 平均响应:1小时
擅长支气管哮喘,支气管肺炎,慢性咳嗽,小儿腹泻,新生儿疾病,儿童生长发育指导。对普通儿科疾病,新生儿疾病和儿童保健均有丰富临床经验。
焦凤兰
true 焦凤兰 主任医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
待补充
刘红伟
true 刘红伟 副主任医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
冠心病的诊断和药物治疗,冠脉造影和冠脉支架置入术,心衰的诊断和精细化治疗,原发性、继发性高血压的诊断和治疗,心律失常的药物治疗。血管性疾病的诊断和治疗。
孟志超
true 孟志超 副主任医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:100% 接诊量:51 平均响应:15分钟
擅长治疗常见皮肤病性病,如白癜风、银屑病、痤疮、皮炎湿疹、荨麻疹等过敏性皮肤病。结合中药治疗扁平疣、带状疱疹、尖锐湿疣等病毒性疾病,合理使用抗生素治疗淋病、梅毒、手足体股癣等各种感染。开展点阵(超脉冲)CO2激光、红蓝光、冷冻、光动力、308nm准分子光、NB-UVB、光子嫩肤、调Q激光等治疗方法。肉毒素、玻尿酸注射美容、线雕、眼综合、鼻综合等整形美容手术。
李金云
true 李金云 副主任医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:100% 接诊量:72 平均响应:-
高血压,头痛,头晕,脑梗塞,脑出血,失眠,癫痫等
患友问诊

游离雌三醇低,需做无创DNA检测,担心胎儿健康。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-18 09:46:50

羊水穿刺检查发现21三体综合征,咨询医生是否可以继续妊娠。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-18 09:46:50

孩子眼距宽、鼻梁低,是否正常,疑似基因突变。患者女性2岁

接诊医生:
  
2024-11-18 09:46:50

孕早期无创DNA检测数值偏高,担心21-三体综合症,已预约羊水穿刺。患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-18 09:46:50

患者HCG指标异常,咨询关于无创DNA检查和21三体综合征风险问题。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 09:46:50

21-三体综合征高风险,但无创产检低风险,想了解是否需要羊穿及定期检查内容。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-18 09:46:50

唐筛结果显示21三体风险1:10696,是否需要做无创产检。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-18 09:46:50

三体综合症检查结果正常,询问医生注意事项和生活方式建议。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 09:46:50

33岁患者,怀孕咨询唐筛结果,两胎的21三体综合征风险值不同,想了解是否正常。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-18 09:46:50

我最近做了唐筛,结果显示21三体综合征风险比例为1:1565,其他项目都是低风险。请问是否需要进一步完善无创检查?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 09:46:50
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