沅陵县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

沅陵辰州医院位于沅水河畔,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的三级综合性医院。作为湖南省人民医院对口支援医院、中南大学湘雅二医院医疗联盟协作医院,医院拥有丰富的医疗资源和强大的专业技术人才队伍。医院设有珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)专科,致力于为患者提供专业、高效的治疗服务。医院配备有先进的医疗设备,如1.5T超导磁共振、64排128层螺旋CT等,为患者提供全方位的诊疗保障。沅陵辰州医院始终坚持以病人为中心,以医疗质量为核心,以一流的人才、技术、设备和服务造福广大患者,为珠蛋白生成障碍性贫血等疾病患者提供优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

田朝羽
true 田朝羽 副主任医师
三级甲等 沅陵县人民医院
好评率:99% 接诊量:4.7万 平均响应:-
擅长各种内科常见疾病。呼吸内科(流行性感冒,支气管炎,肺炎,慢性阻塞性肺疾病等),消化内科(急性胃肠炎,胃溃疡,慢性糜烂性胃炎等)神经内科(眩晕症,脑梗塞,脑出血,高血压等)
患友问诊

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-09-20 05:11:16

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-09-20 05:11:16

我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。

接诊医生:
  
2024-09-20 05:11:16

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-09-20 05:11:16

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-09-20 05:11:16

患者咨询短效避孕药的避孕效果及适用情况,有卵巢多囊和地平海贫血病史。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-20 05:11:16

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-09-20 05:11:16

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-09-20 05:11:16

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-09-20 05:11:16

孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-20 05:11:16
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