汉阴县中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

汉阴县中医医院是一所集医疗、教学、急救、保健、康复为一体的二级甲等中医院,致力于为广大患者提供优质高效的医疗服务。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病治疗方面具有丰富的经验,设有专门的血液科,配备先进设备,如全自动生化检验设备、电子显微镜等,为患者提供精准诊断和个性化治疗方案。医院以中医药治疗慢性病、疑难病、老年病为特色,特别在珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的预防保健方面成绩显著。汉阴县中医医院始终秉承“人民至上,生命至上”的理念,竭诚为全县父老乡亲提供优质高效的医疗服务,助力患者战胜疾病,重获健康。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈荣锋
true 陈荣锋 主治医师
二级甲等 汉阴县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性病如高血压病、糖尿病、冠心病、脑血管疾病的诊治。各类麻醉评估、操作与外科术后康复管理。腰腿疼痛、关节疾病的诊治。
何赛
false 何赛 主治医师
二级甲等 汉阴县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长痔疮,肛裂,肛周脓肿,肛瘘,肛周瘙痒性疾病等肛肠疾病的诊疗。
患友问诊

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:55:14

地中海贫血患者担心四环素治疗痤疮会引起溶血性副作用,是否可以安全使用?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:55:14

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:55:14

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:55:14

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:55:14

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:55:14

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:55:14

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:55:14

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:55:14

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:55:14
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