菏泽市中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

菏泽市中医医院始建于1975年,1979年正式开诊,是一所三级甲等综合性中医医院,以中医特色和中西医结合治疗为优势。医院在抗击新冠肺炎疫情中表现出色,荣获山东省三八红旗集体称号。此外,医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的治疗领域具有丰富的临床经验,拥有一支专业的医疗团队,运用中医特色疗法和现代医学技术,为患者提供全面、高效的治疗服务。菏泽市中医医院致力于为患者提供优质的医疗服务,特别是在珠蛋白生成障碍性贫血的治疗方面,展现出强大的专业实力和良好的口碑。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王国华
true 王国华 主治医师
三级甲等 菏泽市中医医院
好评率:100% 接诊量:358 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
盛梅
true 盛梅 副主任医师
三级甲等 菏泽市中医医院
好评率:99% 接诊量:4723 平均响应:-
擅长中医治疗咳嗽,眩晕,风湿痹痛,胃满,腹胀,水肿,便秘等,并擅长中西医结合治疗高血压,冠心病,糖尿病,慢支,类风湿关节炎等慢性病
宋述菊
true 宋述菊 主任医师
三级甲等 菏泽市中医医院
好评率:- 接诊量:8 平均响应:-
中西医结合的方法治疗内科危急重症、疑难杂症等,尤其是在诊治慢性肾炎,肾病综合征,紫癜性肾炎,狼疮性肾炎,慢性肾功能衰竭,泌尿道感染,膜性肾病,IGA肾病,肾结石,肾虚,失眠,肾虚,耳鸣目眩,头晕,胃炎,肺炎等方面。有显效!
田景生
true 田景生 主治医师
三级甲等 菏泽市中医医院
好评率:100% 接诊量:930 平均响应:-
待补充
刘强
true 刘强 主治医师
三级甲等 菏泽市中医医院
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
擅长呼吸系统疾病的诊断及治疗,如流行性感冒,慢性咳嗽,慢性支气管炎,肺气肿,支气管哮喘,肺炎,肺间质纤维化等。
张杰
true 张杰 主治医师
三级甲等 菏泽市中医医院
好评率:99% 接诊量:2623 平均响应:-
从事内科临床工作多年,擅长哮喘、支气管炎、慢阻肺、冠心病等内科疾病的相关治疗
刘爱维
true 刘爱维 主治医师
三级甲等 菏泽市中医医院
好评率:100% 接诊量:104 平均响应:-
老年常见病及风湿免疫疾病。类风湿关节炎,干燥综合征,强直性脊柱炎,痛风,系统性红斑狼疮等
徐未方
true 徐未方 主治医师
三级甲等 菏泽市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长治疗感冒、咳嗽、支气管炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺间质纤维化等疾病
刘志杰
false 刘志杰 主治医师
三级甲等 菏泽市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心律失常,冠心病,高血压病,心力衰竭等中西医结合治疗,心律失常介入(射频消融手术及心脏起搏器植入),结构性心脏病(卵圆孔未闭、房间隔缺损等)微创介入手术治疗。熟读中医经典,善用经方治疗内科常见病及多发病。
张敏
true 张敏 副主任医师
三级甲等 菏泽市中医医院
好评率:100% 接诊量:132 平均响应:-
擅长中西医结合治疗血液科常见病、多发病,尤其在再生障碍性贫血、原发免疫性血小板减少,骨髓增生异常综合征,过敏性紫癜,白血病,各种贫血,血友病,白细胞减少症等有较丰富的经验。
患友问诊

我经常感到疲劳和头晕,皮肤也很苍白,已经被诊断为地中海贫血患者,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。我的爱人的基因情况如何?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:36:26

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:36:26

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:36:26

患者头昏,疑问是否与血液指标异常有关,已查凝血功能正常,医生建议进行全面的血液检查,特别是排除地中海贫血的可能性。患者信息:无明显不适症状,偶尔头昏。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:36:26

接诊医生:
  
2024-11-05 11:36:26

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:36:26

我老公有地中海贫血,最近我也总是感到疲乏无力,经常头晕,血红蛋白测量结果是107和109,担心是否遗传给宝宝,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:36:26

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:36:26

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:36:26

我和女朋友都担心自己可能有地中海贫血,已经怀孕三个月,想知道是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:36:26
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