巨野县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

巨野县人民医院始建于1949年,是一家集医疗、教学、科研、康复、保健、急诊急救服务为一体的综合性三级医院,也是爱婴医院。医院拥有一支高素质的医疗团队,其中包括1163名卫生技术人员,其中高级专业技术人员107人,中级人员449人。医院配备有先进的大中型医疗设备,如德国西门子64排螺旋CT、美国GE16排螺旋CT等,能够为患者提供精准的诊疗服务。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)治疗方面具有丰富的经验,开展多项先进技术,如冠状动脉造影+支架植入、肿瘤介入治疗等,为患者提供全面、优质的医疗服务。巨野县人民医院将继续秉承“以病人为中心,以质量为核心”的理念,致力于为患者提供更加舒适、优质、便捷、安全的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

黄显博
true 黄显博 主治医师
二级医院 巨野县人民医院
好评率:99% 接诊量:3.2万 平均响应:30分钟
擅长:咳嗽、补气养血、腹泻、肾阴虚、脾虚、气血不足、祛湿排毒、积食、疏肝益阳、疏肝健脾、肝肾亏虚气血不足肾精亏虚、通宣理肺、消食、降火、祛湿气、清肝明目、补中益气、湿热、疏肝、养阴清肺、头痛、清肝、祛痰、上火、舒肝、干咳、清肠、止痛镇痛、清肺化痰、养肝补肾、补脾、肾精亏虚、阴虚火旺、湿热体质调理、肝脏排毒、去肝火、舌诊、脾胃调理、活血、清热、肝火、肝肾滋、肝火旺、肝气郁结、流鼻涕、卵巢保养、乏力、痰湿、阴阳两虚、肝郁脾虚、舒筋活络、小儿积食、脾肾阳虚、脾胃虚寒、肾气不足、儿童积食、宝宝积食、呕吐、活血止痛、胃寒、脾胃湿热、肝血不足、养血、脾肾、肝火旺盛、补血益气、排湿气、滋阴降火、腹胀、咽痛、湿热下注、肝肾阴虚、养肝明目、气血不足气血两虚、风寒、心肾不交、虚汗、胃火、寒湿、下焦湿热、肝胆、体寒、湿毒、肝胆湿热、肾气虚、肝排毒、脾胃虚、肺热
张锐
true 张锐 主治医师
二级医院 巨野县人民医院
好评率:100% 接诊量:58 平均响应:-
擅长中药治疗男子阳痿早泄,性功能障碍,女性宫寒不孕,月经不调,男女不孕不育,胃炎,肠炎,胆囊炎,肾病,蛋白尿,失眠,颈椎病,腰椎间盘突出,膝关节炎等。
姜超
false 姜超 住院医师
二级医院 巨野县人民医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
擅长内科常见症状:发热,头痛,头晕,胸闷,气短,呼吸困难,胸痛,咯血,心悸,腹痛,腹泻,便秘,恶心,呕吐,呕血,黑便的诊断。 内科常见病,多发病:脑梗死,眩晕综合征,偏头痛,高血压,冠心病,心力衰竭,消化不良,胃炎,胃溃疡,消化道出血,胰腺炎,肝硬化,支气管炎,慢阻肺,上呼吸道感染,肺炎等疾病的诊断及治疗。 危急重症:电解质紊乱,低血糖,中暑,一氧化碳中毒,有机磷中毒,酒精中毒,呼吸衰竭,心脏骤停等疾病的急诊急救。
患友问诊

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:04

南方人运动员,总感觉疲劳,运动后容易眼前发黑,可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:04

我最近总是感觉疲劳,嘴唇也有点白,可能是贫血吗?我父母中有一位有地中海贫血,月经量不多,时间也比较短,之前体检时做过C13呼气试验,结果是正常的,但我有痔疮。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:04

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:04

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:04

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:04

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:04

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:04

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:04

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:15:04
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