东明县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

东明县人民医院是一所始建于1949年的综合性二级甲等医院,已纳入三级医院管理,拥有丰富的医疗资源和先进的技术设备。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病治疗方面具有显著的专业实力。医院设有63个科室,包括41个临床科室和29个职能科室,配备有西门子3.0T核磁共振仪、西门子128层螺旋CT等先进医疗设备。医院高度重视人才培养和技术投入,与多家知名医院建立合作协作关系,为患者提供优质的医疗服务。东明县人民医院致力于成为苏鲁豫交界地区一流的现代化区域性综合医院,全力打造鲁西南区域医疗新高地,为患者提供全方位、高水平的医疗服务,包括对珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等疾病的诊断与治疗。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

肖丹
false 肖丹 住院医师
二级甲等 东明县人民医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
擅长治疗血小板减少症、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、过敏性紫癜等血液疾病。
程永苓
true 程永苓 主治医师
二级甲等 东明县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
血小板减少症,血小板增多症,白血病,再生障碍性贫血,MDS,过敏性紫癜,骨髓瘤,贫血,骨髓纤维化
患友问诊

宝宝五个多月,发育良好,想添加辅食米粉,但担心地贫血问题,询问是否可以购买英氏一阶原味高铁米粉?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:22:35

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:22:35

接诊医生:
  
2024-11-07 09:22:35

患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:22:35

我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:22:35

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:22:35

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:22:35

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:22:35

我的孩子脸色发白,厌食,医生说可能是缺铁引起的三角肌发育不良,需要进一步检查和治疗。老婆在孕期有贫血,但家族中没有地中海贫血。孩子的体检记录只有三次,想了解如何判断孩子的生长发育情况。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:22:35

b型地贫孕妇,18周,血红蛋白从110降到87,担心会有危险,想了解如何管理。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:22:35
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