上海市青浦区朱家角人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

朱家角人民医院,始建于1949年,是一所综合性二级乙等医院,现已成为青浦新城现代文化行政中心的重要组成部分。医院于2013年整体搬迁至风景秀丽的淀山湖畔,总建筑面积达22718平方米。作为上海仁济医疗集团的一员,医院在管理和技术上得到显著提升。医院特别在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液系统疾病的治疗方面具有显著优势。消化内科、骨科、妇产科和康复科等科室在特色治疗方面表现卓越,如消化内科在内镜下食管静脉曲张硬化剂及皮圈结扎治疗方面技术精湛;骨科与上海第六人民医院合作,在胸腰椎肿瘤切除等领域达到三级医院水平;妇产科在上海仁济医院专家指导下,能处理各类难产和高危妊娠。康复科在脑瘫患儿康复治疗方面独具特色。医院配备先进设备,如美国飞利浦16排螺旋CT、日本富士电子胃肠镜等,为患者提供优质医疗服务。朱家角人民医院致力于成为区域医疗中心,为患者提供全方位、高质量的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陆其峰
true 陆其峰 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事内科临床工作20多年,擅长内科常见病多发病诊治,如糖尿病、高血压等。
患友问诊

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:15:09

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:15:09

我最近经常感到疲劳和手脚无力,想知道是否与我的血常规结果有关,特别是关于地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:15:09

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:15:09

南方人运动员,总感觉疲劳,运动后容易眼前发黑,可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:15:09

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:15:09

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:15:09

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-16 02:15:09

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-16 02:15:09

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-16 02:15:09
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