广州医科大学附属中医医院地中海贫血推荐专家

广州医科大学附属中医医院，始建于1931年，是一所具有深厚历史底蕴的三级甲等中医医院。医院秉承“中医为本，西为中用，全心全意为病人服务”的宗旨，以“艺精德高”蜚声杏林。医院在治疗珠蛋白生成障碍性贫血，又称地中海贫血这一遗传性溶血性贫血疾病方面具有丰富的临床经验，是国内治疗该疾病的重要基地之一。医院设有多个专业科室，其中包括中医血液科，专注于珠蛋白生成障碍性贫血等血液疾病的诊疗。2021年，医院成功被遴选为国家中医特色重点医院项目建设单位，进一步提升了医院在该领域的专业实力。医院拥有两个院区及两个门诊部，编制病床722张，即将开业的天河新院区预计开放床位1000张，为患者提供更优质、高效的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。