营口市第四人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

营口市第四人民医院,隶属于营口市卫生健康委员会,是一家集医疗、教学、预防、公共卫生为一体的三级公立精神专科医院。医院创建于1963年,拥有50多年的发展历程。医院占地面积30171.7平方米,建筑面积24000平方米,编制床位530张,卫生专业技术人员191人。医院在精神卫生领域具有显著的专业实力,特别擅长珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的治疗。医院设有精神科、心理科、康复科、睡眠科等多个科室,配备先进的医疗设备,如CT、DR、彩超等。医院积极响应国家卫生健康工作方针,不断拓展学科领域,提高医疗服务质量,致力于为患者提供优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

钟涌
true 钟涌 主任医师
好评率:100% 接诊量:57 平均响应:-
精神障碍,睡眠障碍
遇培彤
true 遇培彤 主治医师
好评率:100% 接诊量:17 平均响应:-
常见精神障碍的鉴别与综合干预
患友问诊

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

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2024-11-15 01:47:39

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

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2024-11-15 01:47:39

孩子感冒后抽血查血常规,医生说可能有地中海贫血,家里没有地中海贫血的病史,孩子的贫血程度很轻,不需要治疗,想了解更多关于小细胞低色素性贫血的诊断与治疗。

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2024-11-15 01:47:39

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

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2024-11-15 01:47:39

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

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2024-11-15 01:47:39

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

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2024-11-15 01:47:39

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

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2024-11-15 01:47:39

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

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2024-11-15 01:47:39

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

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2024-11-15 01:47:39

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

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2024-11-15 01:47:39
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