书茶医舍中医诊所地中海贫血推荐专家

简介:

书茶医舍中医诊所(重庆)有限公司成立于2018年10月15日,是一家专业从事医疗服务的医疗机构。法定代表人为张徽,注册资本6万元人民币,统一社会信用代码为91500103MA604924X7。诊所地址位于重庆市渝中区时代天街15号2-9#,所属行业为卫生,经营范围广泛,包括医疗服务、生物制品、健康科技领域内的技术开发等。 在书茶医舍中医诊所(重庆)有限公司中,设有专门的科室——珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)科室。该科室拥有一支专业的医疗团队,医生数量达到{{query}}名。科室推荐专家为{{query}},他们凭借丰富的临床经验和深厚的医学造诣,为广大患者提供精准的诊断和治疗。 珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足。书茶医舍中医诊所(重庆)有限公司的珠蛋白生成障碍性贫血科室针对此类疾病有着深入的研究和丰富的治疗经验,为患者提供全方位的医疗服务。科室相关疾病名称包括{{query}}等,患者可在此科室得到专业、全面的诊疗。书茶医舍中医诊所(重庆)有限公司将持续致力于为患者提供优质的医疗服务,助力患者恢复健康。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张徽
true 张徽 主治医师
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患友问诊

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-15 06:09:58

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:09:58

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:09:58

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:09:58

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:09:58

我有地中海贫血的家族史,月经量不多,最近经常感到疲劳和头晕,血常规检查结果显示血红蛋白和平均红细胞体积都偏低,想了解这是什么原因引起的?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:09:58

我和女朋友都担心自己可能有地中海贫血,已经怀孕三个月,想知道是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:09:58

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:09:58

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:09:58

孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:09:58
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