沛县栖山镇卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

沛县栖山镇卫生院位于沛县栖山镇,是一家以胡玉鹏为法人代表的医疗机构,主要经营范围包括为人民身体健康提供医疗与预防保健服务。该医院特别注重常见病多发病的护理和预防保健,致力于打造一个温馨、舒适的就医环境。 在沛县栖山镇卫生院,设有专门的科室——珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)科室。该科室拥有一支专业、经验丰富的医生团队,其中包括{{query}}名医生,为广大患者提供精准的诊断和治疗。 该科室推荐专家为{{query}},他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者带来了希望和康复。此外,科室还针对相关疾病名称{{query}}进行了深入研究,为患者提供全方位的医疗支持。 作为沛县栖山镇卫生院的权威科室,珠蛋白生成障碍性贫血科室始终秉持“以患者为中心”的服务理念,竭诚为广大患者提供优质的医疗服务。如果您或您的家人患有此类疾病,欢迎前来沛县栖山镇卫生院珠蛋白生成障碍性贫血科室就诊。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

吕壮壮
true 吕壮壮 主治医师
好评率:100% 接诊量:145 平均响应:-
中西医结合治疗内科常见病多发病,眩晕,冠心病,慢阻肺,胃病,内分泌失调,失眠,更年期调理,,颈肩腰腿痛,月经不调等妇科以及阳痿早泄男科疾病等
患友问诊

我和我爱人都被诊断为地中海贫血阳性,担心孩子是否会继承这种遗传病,想了解更多关于基因检测和产前筛查的信息。

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:51

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:51

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:51

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:51

我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:51

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:51

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:51

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:51

我的孩子脸色发白,厌食,医生说可能是缺铁引起的三角肌发育不良,需要进一步检查和治疗。老婆在孕期有贫血,但家族中没有地中海贫血。孩子的体检记录只有三次,想了解如何判断孩子的生长发育情况。

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:51

孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:51
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