沛县安国镇卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

安国镇卫生院,自1962年成立以来,历经五十余载,已发展成为本地区医疗技术力量雄厚、综合实力强劲、规模最大的现代化人民满意医院。医院占地总面积达9990平方米,建筑面积7760平方米,集医疗、教学、急救、预防、保健等多项功能于一体,致力于为患者提供全方位的医疗服务。 医院内部设有珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)科室,这是一组遗传性溶血性贫血疾病,因基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足。科室拥有众多经验丰富的医生,其中包括{{query}}位医生,以及推荐专家{{query}}。科室针对相关疾病名称{{query}}进行了深入研究,为患者提供专业、精准的诊疗服务。 安国镇卫生院秉承“一切为了病人,为了病人的一切”的办院宗旨,致力于打造干净整洁的就医环境,提供技术精湛的诊疗水平,以及春风化雨的医疗服务。医院始终坚持以病人为中心,以“诚信、求实、创新、奉献”的医院精神,深化改革,开拓创新,优化服务流程,提高医疗质量,保障医疗安全。为人民群众身体健康,安国镇卫生院将继续努力,为患者提供更优质的服务,为构建和谐医患关系贡献力量。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

朱华
true 朱华 副主任医师
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患友问诊

我和女朋友都担心自己可能有地中海贫血,已经怀孕三个月,想知道是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:00:41

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:00:41

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:00:41

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:00:41

患者头昏,疑问是否与血液指标异常有关,已查凝血功能正常,医生建议进行全面的血液检查,特别是排除地中海贫血的可能性。患者信息:无明显不适症状,偶尔头昏。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:00:41

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:00:41

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-07 10:00:41

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:00:41

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:00:41

三个月大的宝宝足跟血检测结果异常,可能存在地中海贫血的风险,母亲在怀孕期间检查过没有问题,宝宝的家人中没有地中海贫血病史,如何进一步处理?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:00:41
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