宁强县阳平关镇中心卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

宁强县阳平关镇中心卫生院,成立于2018年,坐落于陕西省汉中市,始终坚持“为人民身体健康提供基本医疗和保健服务”的宗旨。该医院业务范围广泛,涵盖疾病诊治、院前急救、巡回医疗、康复护理;卫生防疫、妇幼保健、健康教育、业务培训与指导、卫生监督与管理等领域。医院开办资金达734.4万人民币,实力雄厚。 医院内设有珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)专科,该科室拥有一支经验丰富的医生团队,共计{{query}}名医生。科室推荐专家有{{query}},他们具备丰富的临床经验和深厚的专业知识。此外,科室还专注于珠蛋白生成障碍性贫血等相关疾病的研究和治疗。 宁强县阳平关镇中心卫生院,作为我国西南地区重要的医疗保健机构,始终致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务。在珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的诊治方面,医院具有显著的优势,是患者信赖的选择。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈雪梅
false 陈雪梅 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
从事全科医生工作,主要在内儿科工作,擅长小儿常见病,内科常见病的诊治。
患友问诊

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:11:12

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:11:12

我有地中海贫血的家族史,月经量不多,最近经常感到疲劳和头晕,血常规检查结果显示血红蛋白和平均红细胞体积都偏低,想了解这是什么原因引起的?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:11:12

我想咨询一下地中海贫血的治疗问题,孩子已经补了一段时间,血红蛋白基本正常了,医生说还要巩固一个月。孩子二个月体检时体重是十一斤多,家里没有地中海贫血史,孩子也没有地中海贫血的情况。请问医生,孩子需要补多久?有没有其他的生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:11:12

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:11:12

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:11:12

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:11:12

宝宝五个多月,发育良好,想添加辅食米粉,但担心地贫血问题,询问是否可以购买英氏一阶原味高铁米粉?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:11:12

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:11:12

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:11:12
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