滕州市张汪中心卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

滕州市张汪镇中心卫生院(本部)位于山东省枣庄市滕州市张汪镇,交通便利,秉承“诚信为本”的服务宗旨,致力于为中国医疗事业贡献力量。我院拥有一支专业的医疗团队,擅长治疗各类疾病,其中对珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的治疗尤为突出。医院设有专门的血液科,引进先进的治疗技术和设备,为患者提供全方位的诊疗服务。我院始终坚持以患者为中心,不断提高医疗水平,努力为珠蛋白生成障碍性贫血患者提供优质的医疗服务,欢迎广大患者前来就诊。滕州市张汪镇中心卫生院(本部)——您的健康守护者。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张栋
false 张栋 住院医师
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
擅长一般常见病,多发病,慢性疾病的诊疗,慢性支气管炎,肺炎,胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡,糖尿病,冠心病,脑梗死等。
於永斌
true 於永斌 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
具备扎实的基础医学及内科学专业知识,能够正确诊断和处理内科常见病多发病,如高血压、糖尿病、呼吸系统、消化系统、冠心病、脑梗塞等心脑血管疾病。对急救技术有很好的了解,能够处理各类型休克、心律失常、急、慢性心力衰竭等急危重症,能够判读常见心电图,分析X片、CT及常见生化检查
田艳秋
true 田艳秋 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见病多发病的诊断和治疗。
患友问诊

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-18 10:30:56

孩子感冒后抽血查血常规,医生说可能有地中海贫血,家里没有地中海贫血的病史,孩子的贫血程度很轻,不需要治疗,想了解更多关于小细胞低色素性贫血的诊断与治疗。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:30:56

我有地中海贫血的家族史,月经量不多,最近经常感到疲劳和头晕,血常规检查结果显示血红蛋白和平均红细胞体积都偏低,想了解这是什么原因引起的?

接诊医生:
  
2024-11-18 10:30:56

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-18 10:30:56

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:30:56

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:30:56

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:30:56

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-18 10:30:56

我是地中海贫血杂合子基因携带者,怀孕了,担心孩子会有问题,想咨询医生。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:30:56

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-18 10:30:56
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