上海集爱遗传与不育诊疗中心地中海贫血推荐专家

简介:

上海集爱遗传与不育诊疗中心,作为复旦大学附属妇产科医院的合作机构,致力于为患者提供优质的遗传与不育诊疗服务。该中心拥有一支由中美知名生殖科、泌尿科、男科和遗传学学者组成的精英团队,其中包含21名临床医生,包括4名主任医师和10名副主任医师。这些医生中有8位博士和9位硕士学历,均具备丰富的临床经验和精湛的医术。 在珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)这一领域,上海集爱遗传与不育诊疗中心同样表现出色。该科室拥有一支专业的医疗团队,致力于为患者提供精准的诊断和治疗。科室医生数量众多,其中不少医生在国内外享有盛誉,是患者信赖的专家。 上海集爱遗传与不育诊疗中心在遗传与不育诊疗方面取得了显著成绩,尤其在珠蛋白生成障碍性贫血等遗传性疾病方面,积累了丰富的临床经验。中心每年都有美方医生和科学家来沪进行学术交流,同时,医技人员也定期赴美考察学习,引进新技术。凭借精湛的医术、先进的设备和优质的服务,上海集爱遗传与不育诊疗中心已成为广大不育夫妇的信赖之选。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张雯碧
true 张雯碧 主任医师
好评率:100% 接诊量:22 平均响应:5小时
擅长不孕症的诊断及治疗,包括人工授精、试管婴儿等各项辅助生殖技术。对于不孕症合并复杂的子宫内膜异位症、子宫腺肌症、反复种植失败,复发性流产、卵巢功能低下等疑难病例具有一定的临床经验和治疗心得。
徐伊宁
true 徐伊宁 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李核
true 李核 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
张月萍
false 张月萍 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺、胚胎植入前诊断(三代试管婴儿)、反复植入失败、遗传病诊断及咨询、优生优育及孕前咨询、各类基因检测报告咨询、染色体疾病、反复自然流产、葡萄胎、不孕症、月经失调、健康生育规划等。
陈华
true 陈华 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
余敏
true 余敏 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
各种不孕症、辅助生殖技术(人工授精、试管婴儿、PGD/PGS等)、生殖内分泌疾病、反复自然流产的诊治等,尤其擅长多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症、子宫内膜病变(包括子宫内膜癌及癌前病变)、男方因素等所致不孕症的治疗。
杨岳州
false 杨岳州 副主任医师
好评率:100% 接诊量:24 平均响应:-
盆腔囊肿介入治疗(卵巢巧克力囊肿穿刺),多胎妊娠减胎,四维超声子宫输卵管造影,早孕NT筛查超声,中孕三维超声等
彭献东
true 彭献东 主任医师
好评率:100% 接诊量:54 平均响应:11小时
可诊治各类不孕症,对反复移植失败、反复试管流产、三代试管婴儿以及冷冻胚胎移植有丰富的临床经验
刘玉林
true 刘玉林 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
男性不育,性功能障碍,无精症,弱精症,严重少弱精子症及前列腺相关疾病诊断治疗。试管婴儿男科相关诊疗。
陈国武
true 陈国武 主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
男性不育,勃起功能障碍,精索静脉曲张
患友问诊

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:37:22

接诊医生:
  
2024-11-14 23:37:22

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:37:22

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:37:22

孩子的血常规结果显示红细胞指标偏小,家长没有地中海贫血的病史,孩子平时也没有不适症状,日常吃肉比较多,但不爱吃蔬菜,父母都有糖尿病的病史。请问可能的原因和处理方法?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:37:22

宝宝五个多月,发育良好,想添加辅食米粉,但担心地贫血问题,询问是否可以购买英氏一阶原味高铁米粉?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:37:22

我和女朋友都担心自己可能有地中海贫血,已经怀孕三个月,想知道是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:37:22

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:37:22

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:37:22

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:37:22
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