淮阴师范学院卫生所地中海贫血推荐专家

简介:

我院是一所综合性医院,具有先进的医疗设备和专业的医疗团队。其中,血液科是我院的重点科室之一,特别是在珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血又称海洋性贫血)这一领域具有丰富的诊疗经验。 血液科拥有一支实力雄厚的医生团队,其中医生人数达到{{query}}人。这些医生在血液病领域有着深厚的学术造诣和丰富的临床经验,为患者提供全面、精准的诊疗服务。 在血液科,我们推荐专家{{query}},他(她)在珠蛋白生成障碍性贫血的诊疗方面具有极高的声誉。专家凭借其精湛的医术和丰富的临床经验,为无数患者带来了健康和希望。 我院血液科致力于珠蛋白生成障碍性贫血等血液疾病的研究与治疗,针对不同类型的贫血症状,根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。科室广泛分布于世界许多地区,尤其在东南亚地区,包括我国广东、广西、四川等地,具有很高的发病率。长江以南各省区有散发病例,北方则较为少见。 作为一家具有深厚底蕴的医院,我院血液科将继续秉承“以人为本,关爱生命”的服务理念,为患者提供优质的医疗服务,为我国血液病事业的发展贡献力量。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

贾杰亚
true 贾杰亚 副主任医师
好评率:100% 接诊量:8995 平均响应:-
熟练掌握内科常见病、多发病的诊治,注重饮食营养、运动和心理等非药物因素在疾病预防和治疗中的作用,擅长医学科普与健康教育。
患友问诊

孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47
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