通化县结核病防治所地中海贫血推荐专家

简介:

通化市结核病防治所地址位于新华大街2246,靠近光明路、民主路、幸福桥和十三中桥,联系电话为0435-33123650435-3332101。周边交通便捷,途径多条公交线路,包括17路、19路、22路、23路等,公交站有县交通局、财富中心、教师新村、环卫加油站。城市吧为您提供丰富的相关信息,包括位置示意图、交通指引、词条、问答以及周边地址名录等,帮助您更好地了解通化市结核病防治所的详细情况和周边环境。同时我们与携程合作提供周边酒店预订服务,覆盖各种类型的住宿场所,包括酒店、客栈、公寓、民宿和青年旅社等,您可以查询这些酒店的价格和房间信息,并在网上进行预订。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

韩士云
true 韩士云 主治医师
好评率:100% 接诊量:1126 平均响应:-
擅长常见病及多发病的诊断与治疗
齐万忠
true 齐万忠 住院医师
好评率:100% 接诊量:1.4万 平均响应:-
待完善
患友问诊

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:21

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

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2024-11-15 05:21:21

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

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2024-11-15 05:21:21

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

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2024-11-15 05:21:21

我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。

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2024-11-15 05:21:21

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

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2024-11-15 05:21:21

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

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2024-11-15 05:21:21

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

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2024-11-15 05:21:21

我的孩子脸色发白,厌食,医生说可能是缺铁引起的三角肌发育不良,需要进一步检查和治疗。老婆在孕期有贫血,但家族中没有地中海贫血。孩子的体检记录只有三次,想了解如何判断孩子的生长发育情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:21

三个月大的宝宝足跟血检测结果异常,可能存在地中海贫血的风险,母亲在怀孕期间检查过没有问题,宝宝的家人中没有地中海贫血病史,如何进一步处理?

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2024-11-15 05:21:21
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