简介:

孙金玲西医内科诊所珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

孙金玲
true 孙金玲 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见病,心脑血管,呼吸内科
患友问诊

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:50

孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:50

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:50

我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:50

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:50

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:50

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:50

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:50

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:50

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:21:50
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号