简介:

阜南县中医院于1998年3月创办成立,正科级事业单位,占地面积10亩,建筑面积10560m2,床位编制446张,人员编制669人,2006年被批准为“二甲”中医院;2013年7月再次通过“二甲”评审验收;2011年,在县委、县政府、县卫生局的带领下,实现了创建“全国农村中医药工作先进单位”目标任务。2012年门诊量11.8万人次,出院病人1.5万人次;目前医院开放床位300张,日均住院病人300多人;现有职工408人,其中:专业技术353人,高级12人,中级79人;2012年招聘中医药院校毕业生14人;2013年招聘中医药院校毕业生15人;设有急诊科、心血管病科、脑病科、骨伤科、外科、针灸推拿科、妇产科、眼耳鼻喉科、检验科、放射科、B超室等临床医技科室23个,行政职能科室18个,二级科室21个,有CT、彩超、闭路电视X光机、电子胃镜、自动生化分析仪等大中型设备20多台件;2012年起动了新院建设工程项目,预计2年建成并投入使用。建院15年来,在中医药政策精神的指引下,在各级主管部门及县委、县政府的关心和支持下,医院从白手起家做起,从无到有,从小到大,从弱到强,业务蒸蒸日上,两个效益逐年递增,呈现出良好的发展势头。阜南县中医院坚持以病人为中心,以创新工作思路,改善办医条件,提高医疗质量,突出中医特色,推行优质服务,加快建设发展为办院宗旨,注重人才引进和培养,努力打造名院、名科、名医的特色品牌,现已成为市级“诚信单位”、城镇职工医疗保险、居民医保、法院法医技术鉴定、各类体检和新农合定点医院、阜南县医疗卫生事业骨干单位。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

童中孝
true 童中孝 主治医师
三级其他 阜南县中医院
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