简介:

蚌埠市禹会区钓鱼台街道平安社区卫生服务中心又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

谢梦迪
true 谢梦迪 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
谢梦迪,全科主治医师,毕业于蚌埠医学院临床医学专业,现已从事全科临床工作8年,并参加了国家住院医师规范化培训,曾多次外出进修,拥有扎实的理论基及丰富的临床工作经验,尤其对心血管系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病和儿科、妇科常见病的诊断和治疗有很好的处理和见解,为广大患者的疾病隐患做出了较好的诊断和治疗,深受患者好评。
患友问诊

我最近做了超声检查,发现主动脉窦部内径比升主动脉内径宽5mm,身高188cm,体重不到140kg,家里没有遗传病史,担心自己可能是基因突变导致的,想知道是否正常?患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:36:35

患者因马凡氏综合征导致的晶体脱位寻求治疗建议,询问悬吊晶体的适用性以及多焦晶体的可能性。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:36:35

患者咨询马凡综合征相关信息,医生建议转诊至更专业的医生进行咨询。患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:36:35

马凡综合征,人高趾长,主动脉检查异常,疑遗传。患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:36:35

我的孩子14岁,175厘米高,89斤重,近视、斜视,脊柱有侧弯,是否可能是马凡综合征?患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:36:35

孩子有特殊面容,基因检测报告显示有一个基因有问题,疑似Sotos综合症,智力发育正常。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:36:35

马凡综合症,晶体脱位,近视1000多度,考虑人工晶体植入改善视力。患者女性18岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:36:35

患者怀疑孩子患马凡综合症,咨询相关医学问题并寻求检查建议。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:36:35

体型瘦高,轻微鸡胸,无蜘蛛指,担心马凡综合征。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:36:35

孩子9岁,有马凡综合征和视力问题。家长想了解关于营养补充品的使用建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-21 05:36:35
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