简介:

寿县双桥镇中心卫生院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

李怀江
true 李怀江 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人擅长全科疾病的诊断和治疗,尤其在心血管疾病,呼吸内科疾病有独特之处
患友问诊

我身高187cm,体重69kg,心脏彩超结果正常,担心自己可能患有马凡氏综合征,需要做哪些检查?患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:47:57

疑似马凡综合征咨询,想了解病情及诊断方式。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:47:57

12岁女孩手指脚趾纤细,疑似马凡综合症,需进一步检查。患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:47:57

马凡综合症疑问解答,患者想了解病症表现及诊断方式。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:47:57

患者因马凡氏综合征导致的晶体脱位寻求治疗建议,询问悬吊晶体的适用性以及多焦晶体的可能性。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:47:57

外公喘得很厉害,做了瓣膜更换手术;母亲因心脏问题做过开胸手术,想了解家族是否有心脏病遗传风险。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:47:57

女儿六岁,有漏斗胸和翼形肩胛骨,疑似马凡综合征,想了解检查项目和治疗方法。患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:47:57

12岁女孩手指和脚趾过长,担心是心脏问题,已做彩超,无确诊,有家族遗传近视和心肌炎史。患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:47:57

患者担心彩超结果可能指示马凡氏综合症,寻求医生专业意见。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:47:57

患儿疑似马凡综合症,寻求医疗咨询。患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-10-21 05:47:57
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