简介:

福州市长乐区人民医院又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

王会仙
true 王会仙 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、冠心病、心脑血管疾病、老年呼吸系统疾病、消化系统、内分泌系统等疾病
郑志强
true 郑志强 主治医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
擅长儿科呼吸、内分泌等常见病
张啟松
false 张啟松 住院医师
好评率:100% 接诊量:104 平均响应:-
擅长小儿近视防控,结膜炎、干眼症等眼表疾病的诊治
患友问诊

宝宝4岁,出现长头、眼球下陷等症状,疑似马凡综合征,无家族史。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-19 05:49:49

男性26岁,有马凡综合征,咨询用药及生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-19 05:49:49

外公喘得很厉害,做了瓣膜更换手术;母亲因心脏问题做过开胸手术,想了解家族是否有心脏病遗传风险。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-19 05:49:49

手腕细,怀疑患有马凡综合征,询问检查方法和注意事项。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-19 05:49:49

爱人有超重、血脂高、主动脉中度反流和心功能差,想了解是否与马凡症有关。患者男性50岁

接诊医生:
  
2024-11-19 05:49:49

孩子11岁,83斤,身高161厘米,近视300多度,心脏彩超显示右房局限反流束。患者男性11岁

接诊医生:
  
2024-11-19 05:49:49

16岁男孩,心脏彩超显示三尖瓣少量反流,疑似马凡氏综合征,手臂比身高长,担心血管问题。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-19 05:49:49

疑似马凡综合征咨询,想了解病情及诊断方式。患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-19 05:49:49

患者因驼背和肩高低不平就诊,怀疑肌肉萎缩,医生建议查肌酶谱和进行详细的查体检查,以确诊是否为肌肉萎缩。患者男性14岁

接诊医生:
  
2024-11-19 05:49:49

孩子13岁,身高1.76米,遗传身高不符,有散光、近视,脊柱侧凸,询问病因。患者女性13岁

接诊医生:
  
2024-11-19 05:49:49
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