简介:

阜宁县疾病预防控制中心珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

杨尚波
true 杨尚波 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统常见疾病,肺结核的诊治及随访管理,高血压,糖尿病患者治疗及饮食和运动指导。
患友问诊

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:28:52

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:28:52

我的孩子脸色发白,厌食,医生说可能是缺铁引起的三角肌发育不良,需要进一步检查和治疗。老婆在孕期有贫血,但家族中没有地中海贫血。孩子的体检记录只有三次,想了解如何判断孩子的生长发育情况。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:28:52

三个月大的宝宝足跟血检测结果异常,可能存在地中海贫血的风险,母亲在怀孕期间检查过没有问题,宝宝的家人中没有地中海贫血病史,如何进一步处理?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:28:52

地中海贫血患者担心四环素治疗痤疮会引起溶血性副作用,是否可以安全使用?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:28:52

我和我爱人都被诊断为地中海贫血阳性,担心孩子是否会继承这种遗传病,想了解更多关于基因检测和产前筛查的信息。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:28:52

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-05 11:28:52

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:28:52

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-05 11:28:52

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

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2024-11-05 11:28:52
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