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目前中国肺癌早期诊断率很低,5 年生存率仅 15.6% 。早期肺癌往往表现为肺结节,而目前的诊疗水平很难对大多数肺结节做出及时、准确地诊断;同时,缺乏对结节的科学鉴别诊断方法,致使诊断延后,丧失最佳治疗机会。
肺部结节的恶变率大约为 20% 左右;吸烟男性发现肺部出现结节后如果不戒烟继续吸烟的话,结节发生恶变率超过不吸烟者 20 倍左右。
良性肿瘤包括:错构瘤、腺瘤、脂肪瘤、感染性肉芽肿、结核、组织胞浆菌病、球孢子菌病、足分支菌病。
良性非肿瘤疾病:闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎、脓肿、矽肺、纤维变性/疤痕、血肿、假性肿瘤、球形肺炎、肺梗塞。
恶性肿瘤:支气管性肺癌(腺癌、大细胞癌、鳞癌、小细胞癌)、类癌、肺淋巴瘤。
转移性肿瘤:结肠癌、乳腺癌、肾癌、头颈部肿瘤。
CT 读片是其中手段之一,其敏感性和特异性均有限制。要提高诊断准确率,还要靠其余信息:如病史,计算恶性概率,以及 CT 的海量信息深度挖掘。
磨玻璃影直径 ≤ 5 mm 者:建议进一步适当评估(2C 级)。
磨玻璃影直径 > 5 mm 者:建议每半年左右行胸部 CT 检查。
需注意的是:
小结节如果无法鉴别出良恶性,而且超过 1 cm,进一步诊疗决策的选择取决于医生与患者的沟通,因为患者的个人取向在疾病的诊疗过程中也起到关键的作用。如果患者积极要求,可考虑手术,会首选胸腔镜手术,但要告知患者这样做,虽然避免漏诊误诊,但有可能造成过度医疗。
通常建议定期复查,如果发现结节长大,或者密度增加等肿瘤特征,即建议手术。由于< 0.5 CM 的结节即使是肿瘤,通常也没有转移,所以定期复查最后诊断为肺癌也不会错过治疗的最佳时机。如果患者坚持手术,虽然避免漏诊误诊,但有可能造成过度医疗。
有吸烟史者需要增加随访频率,例如不吸烟者 6 个月随访 CT,吸烟者即要 3 个月随访。
1. 单个部分实性结节直径 ≤ 8mm
建议在 3、12 和 24 个月进行 CT 监测,无变化者随后转为常规年度检查。
监测中需要注意:
2. 部分实性结节直径 > 8 mm 者
建议在 3 个月重复胸部 CT 检查,若结节持续存在,随后建议使用 PET、非手术活检和/或手术切除进一步评估(2C 级)。
需注意的是:
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
一、肺结节就是肺结节病么?
肺结节病与肺结节是完全不同的疾病。肺结节病一种原因未明的、以非干酪肉芽肿为病理特征的系统性疾病。肺结节病是一种多器官受累性疾病,常累及肺、肝脏、心脏和神经系统,视力受累及后产生的后果最为严重。约50%的患者无症状,常见的症状是咳嗽、发热、关节痛、视力改变、皮肤病变,其中70%患者有疲劳感。约 90%的结节病患者肺部受累, 出现呼吸道症状。肺结节病是一种排除性诊断,没有单一的确诊方法。因为其临床表现千变万化,往往需要影像学以及病理学的评估才能明确诊断。
肺结节是指肺内直径,小于或等于3公分的类圆形,或者不规则形的病灶,影像学上表现为密度增高的阴影,可单发或者多发,边界清楚或者不清楚的病灶,关于肺结节在早期的文献报道上讲,90%它属于良性的,但是在我们临床治疗过程当中见到结节,最后确诊为恶性肿瘤,这种概率很高,肺部的恶性肿瘤,又是我国很常见的这种恶性肿瘤,且预后很差。
二、什么是孤立性肺结节?
孤立性肺结节是指单一、边界清楚、影像不透明、直径小于或等于3cm、周围为含气肺组织所包绕的肺部结节病变,无肺不张、肺门增大或胸腔积液的表现。孤立性肺结节为常见病,常见原因为肿瘤、感染性肉芽肿、先天性病变等原因,良性结节无症状可不进行治疗,恶性结节主要治疗方法为手术切除或放化疗,良性结节预后良好,恶性结节预后稍差。
三、引发孤立性肺结节的原因有哪些?
孤立性肺结节大多为良性孤立性肺结节,少部分为恶性孤立性肺结节,一般与肿瘤、感染性炎症、非感染性炎症或肿瘤肺结核病史等有关。吸烟者、既往肿瘤患者、既往肺结核感染患者好发。肿瘤:肺癌、良性肿瘤、肉瘤、转移瘤等,因肿瘤可引起肺占位性病变。炎症性肉芽肿:结核病、真菌感染等,结核、真菌可引发肺组织纤维化,引发结节与空洞。非炎症性肉芽肿:结节病、类风湿,风湿等可引起阿绍夫小体在肺内聚集,CT表现为结节。先天因素:动脉和静脉发育异常;含有气体、液体或半固体物质的异常肿块等。纤维化:间质性肺炎或肺纤维化,若呈点状纤维化,可表现为结节。
呼吸性细支气管炎间质性肺病,在20世纪80年代初被认识。患者均为吸烟者或曾经吸烟者。谁都知道吸烟有害健康,呼吸性细支气管炎间质性肺病基本上都是有吸烟所导致的,想必哪些抽烟控都想知道该病的病因和应该做的检查吧?下面我们一起来了解一下吧。
一、发病原因:
RBILD主要见于大量吸烟、接触环境和工业污染物的人群。可能为对吸入刺激物的非特异性细胞反应。
二、发病机制:
RBILD患者呼吸性细支气管腔内有许多巨噬细胞浸润,此改变在低倍镜下为斑片状、围绕细支气管分布,在邻近的肺泡内亦有巨噬细胞浸润。上述巨噬细胞胞浆丰富,含有来自复合吞噬溶酶体的细颗粒状的、黄棕色色素,且绝大多数为单核。同时黏膜下和细支气管周围有淋巴细胞和组织细胞斑片样浸润。亦可见细支气管周围轻度纤维化,并延伸至邻近的肺泡隔,呈星状分布,后者常被覆增生的Ⅱ型细胞和柱状细支气管型上皮。气道上皮异常,杯状细胞增生、柱状上皮化生常延伸至肺泡隔和肺泡囊周围。细支气管由于黏液积聚可能会扩张。远离气道的肺实质常正常,亦可呈轻微过度膨胀,但这些病理改变往往较轻以致常规检查时可能被忽略,多部位的病理切片有助于发现异常改变。戒烟对减轻病理损害十分重要。与典型的DIP相比,RBILD有较多的巨噬细胞填充细支气管和肺泡腔,呈斑片样聚集;RBILD的组织纤维化较DIP轻微且局限于细支气管周围,甚至缺如。无肺组织蜂窝样改变。由于巨噬细胞的积聚,有时RBLID易与肺出血综合征相混淆,铁染色阴性有助于RBILD的诊断。
应该做的检查:
常规实验室检查无特异性。支气管肺泡灌洗液白细胞总数可能增高,但细胞分类与普通吸烟者或患有IPF的吸烟者类似。
1、胸部X线平片2/3以上的患者X线胸片示肺底网状阴影或网状结节影浸润,但肺容积往往正常。少数患者胸片正常。
2、胸部CT胸部高分辨率CT检查(HRCT)示弥漫性或斑片状毛玻璃样改变,主要见于下肺;亦可见肺不张、小叶内或小叶间肺间质增厚、肺气肿和外周性肺大泡。
3、肺功能常为限制性或混合性通气功能障碍和弥散量轻度降低。偶有肺功能正常者。肺容积增加提示在阻塞的细支气管内有气体陷闭。静息或活动时可存在轻度低氧血症。
以上的介绍,希望对大家有所帮助。吸烟有害健康,再次真的希望那些爱吸烟的朋友们能够对呼吸性细支气管炎间质性肺病重视起来,因为你随时都有可能患上此病。身体是自己的,疾病别人无法帮你分担,最终苦的都是自己。
50岁左右的人非常容易得肺结核。因为老人的免疫力低下,各个脏器的器官功能都在逐渐衰退,所以结核病菌非常容易入侵老年人的身体。很多老年人为了省钱,不去治疗肺结核,认为这个病会自己痊愈。那么肺结核不治疗会不会自愈呢?不治疗的危害都有哪些?下面我们来一起了解。
一、不治肺结核的四个危害要当心
1、有可能把疾病传给他人
结核病属于传染性比较强的一种疾病,主要是通过呼吸道进行传染。如果患者不及时治疗该病,就有可能把自己的疾病传给传染给亲朋好友。
2、可能丧失劳动能力
很多人因为得了肺结核,劳动力逐渐下降。尤其是年轻人,如果不及时治疗,丧失了劳动能力,会给家人带来沉重的负担,最后甚至有可能危及生命。
3、造成经济损失
肺结核患者因为不及时治疗疾病,导致并发症增加,症状逐渐加重。所以治疗的费用也会相应提高,在无形中造成了很大一部分经济损失。
4、导致其他并发症
结核病的危害是非常强的。如果不及时治疗,会出现呼吸系统的症状。比如说气胸或者大咯血等身体一系列的并发症。
二、肺结核不治疗会自愈吗
大多数肺结核患者不治疗基本都不会自愈。因为得了该病会出现非常严重的并发症。如果没有及时治疗并发症,累积到身体其他脏器,炎症就会加重。最后甚至可能会出现生命危险,所以要及时干预治疗该病。
三、肺结核并发糖尿病临床表现是什么?
肺结核并发糖尿病的临床表现就是既有肺结核的表现,又有糖尿病的表现,一般肺结核主要表现为低热盗汗、咳嗽、咳痰等,会出现长时间的发热会导致身体消瘦。而糖尿病一般早期并没有明显的症状,当糖尿病的症状加重以后会出现三多一少的表现,比如饮食量增多、喝水量增多、排尿增多、身体消瘦等。这两种疾病都有可能会导致身体消瘦,而糖尿病由于血糖比较高,容易导致抵抗力低下,所以如果发生了肺结核,就更容易导致肺结核的症状加重,两者如果合并出现的话治疗起来是更麻烦的。
提醒:治疗肺结核是一个比较漫长的过程,所以要多留意一下患者的内心波动,千万不要让患者过于着急,一定要放平心态,做好打持久战的准备。
我知道大多数朋友对于肺结核疾病都是十分恐惧的。这种慢性疾病非常难治疗,而且还有传染性,更重要的是这种疾病还有可能导致一系列并发症的产生。为了各位朋友能更好地预防和治疗肺结核,现在让我们了解一下,肺结核的几种并发症。
肺原性心脏病:
重症肺结核组织广泛破坏,并有通气和换气功能障碍,可并发肺动脉高压和肺心病。在广泛应用抗结核化疗后,许多肺结核患者获得临床治愈,肺心病的并发症显著减少。
肺癌:
曾有肺结核疤痕组织可发生癌变,但两者的因果关系尚无确切证据,据统计,一般综合性医院肺癌合并肺结核者约8.5%。近年来老年肺结核发病率有所增加,而肺癌也多发生于中年以后,故两者合并的机会较多。肺癌可侵蚀干酪灶的包膜使肺结核重新活动,故对怀疑为肺癌的患者,痰中查出结核菌时,应进一步详细检查,不宜立即放弃合并肺癌的诊断。
矽肺结核:
矽尘被摄入后噬细胞内,作用于含结核菌的吞噬溶酶体膜,使其包膜破溃和整个细胞死亡,而结核菌因此得到自由增殖的机会。结核菌再被另一个巨噬细胞所吞,如此循环,结核菌得到迅速蔓延。由于矽法可以直接和间接地损伤细胞免疫力,使矽肺结核迅速干酪空洞化。故矽肺患者,应与结核严加隔离,并作预防治疗。
真菌继发感染:
肺结核净化空洞约有25-30%曲菌寄生,形成菌球,并可引起咯血,X线呈结节状或云絮状物附于洞壁,成新月形透明区。
淀粉样变:
广泛的纤维干酪病变和脓胸,可诱发淀粉样变性。现不止一次报道慢性纤维空洞型肺结核,并发气管旁淋巴结、肝、脾、胰腺、肠、肾和肾上腺等淀粉样变性。
上面就是肺结核疾病可以引发的一系列并发症,从上面我们可以知道这些并发症的治疗也是十分麻烦的。各位朋友应该跟医生保持密切沟通,积极配合治疗,并且应该多加注意预防肺结核的产生。
没有CT扫描之前,发现肺结节概率只有不到0.2%,而且基本上发现结节的大小都超过1cm以上。
但随着CT扫描普及,大幅度提高了发现肺结节的概率,但是关于肺结节多大或者说怎么样的肺结节是比较危险的,是当前大家特别关心的话题。
首先,对于肺结节划分,目前把≥8mm,≤3cm的肺结节,称之为典型肺结节,而把<8mm的肺部结节才称之为小结节!
目前,虽然我们说随着螺旋CT的不断应用,对<1cm的肺结节确实发现越来越多,但是对于这种小结节的诊断是受限的,很难通过目前的诊断手段进行良恶性判别,临床上都采用影像学手段定期观察其变化为主要处理办法,而相对于典型的肺结节,在我们临床上处理起来就更加积极了!
其次,确实存在肺结节大小与良恶性危险程度相关性!一般情况下,认为<5mm的肺结节,其恶性可能性0-1%;5-10mm的肺结节,其恶性可能性为6-28%;>20mm,则恶性概率更高,差不多达到60%以上,这跟磨砂玻璃样肺结节恶性程度差不多!
当然,判断肺结节良恶性方法有很多!
第一,形态上如出现结节边缘呈毛刺或分叶状,恶性程度比较高;
第二,增长速度时间,一般结节观察一年以上,无明显倍增现象,良性可能性大,但磨砂玻璃样结节除外,必须要随访观察2年以上;
第三,当然就是影像学检查来判断,比如采用动态增强CT以及PET—CT方式,但同样有对小结节诊断的盲区!
同时,大家要记住一点:肺结节恶性概率除了跟肺结节大小有关以外,还跟我们本身年龄、吸烟史、结节是否有毛刺以及具体结节位置有关。
目前,临床上有一个达成共识计算结节恶性概率公式: <3%为低概率,影像学观察为主;3-68%需进一步检查;68%以上最好做一个活检!
最后,关于我们如何做好小肺结节的复查(通常指的是无肺癌其他危险因素的),对预防肺结节恶化是非常重要的,通常根据肺结节大小进行复查时间间隔和频率进行确定,最好选择使用低剂量螺旋CT!
注意:如有小肺结节的人,还有其他肺癌危险因素,应在以上相应时间间隔上,增加随访的频率!
如果患者出现渐进性发展的活动后呼吸困难,伴或不伴干咳、咯血、胸痛。或者出现全身症状,如发热、关节痛、无力、消瘦、口干、眼干、肌肉痛时,应及时就医。配合医生的检查以尽快明确疾病诊断,积极就医。
1.体格检查
肺部听诊:最早期可出现轻微的呼吸频率加快,心率增加,肺部听诊可为阴性。80%以上的患者肺部听诊可闻及捻发音,常被描述为“Velcro啰音”或爆裂音,位于吸气末,于两肺基底部明显。部分累及间质并引起肺纤维化的疾病可闻及捻发音,但在肺部肉芽肿性疾病很少见,如肺结节病。偶尔可闻及喘鸣和湿啰音,如哮喘样症状和体征的出现多提示疾病影响到气道。由于肺进行性纤维化和低氧血症作用可出现继发性肺动脉高压、肺心病时,临床表现可发现心音亢进,右心室扩大。
杵状指:手指或足趾末端增生、肥厚,呈杵状膨大,提示肺结构破坏和肺功能受损。
2.肺功能检测
肺功能检测包括肺活量测定、肺容积测定和肺CO弥散量测定。肺功能检测不能明确具体的病因诊断,但在排除其他疾病,病情的严重度分级,观察治疗效果及预后方面可提供客观评价的指标。最常见的肺功能检测异常表现为限制性通气功能障碍和弥散功能障碍。典型的限制性通气障碍表现为肺容积减少,肺总量、功能性残气量、残气量<80%预计值、1秒钟用力呼气量和用力肺活量同时减少,FEV1/FVC比值升高。
3.X线平片
早期表现为肺纹理增粗、模糊,以两肺中、下野明显,后可见网状及小斑片状影。由于细支气管的部分阻塞,有时伴有弥漫性肺气肿表现。若肺门周围出现间质性炎症浸润,可表现为肺门密度增高、轮廓模糊、结构不清。
4.CT
由于CT的分辨率较X线高,故能比X线片更能发现早期病变,尤其是HRCT(高分辨率CT)。不同病原体导致的间质性肺炎,其CT征象也有不同的特征,但特异性不高。
5.纤维支气管镜
部分患者经纤维支气管镜肺泡灌洗或经纤维支气管镜肺活检可以得到明确诊断。支气管肺泡灌洗有助于诊断特异性感染(如结核、肺组织胞浆菌病、球孢子菌病、真菌感染)和部分非肺感染疾病。而且支气管肺泡灌洗液中的细胞学检查对于缩小诊断范围有重要作用。
6.外科肺活检
患者经上述检查无法确诊时,外科肺活检可列为最后考虑的诊断方法。可行电视辅助下胸腔镜肺组织活检和常规开胸肺组织活检。鉴于潜在的风险(较低的病死率),应特别注意权衡利弊,对极度虚弱或老年患者不主张使用。
7.实验室验血
检查是否发生感染和炎症反应;检查是否存在自身免疫性疾病的标志物,例如某些蛋白质或抗体;检查是否存在针对环境污染因素的某反应标志物。
医学小侦探告诉您:体检发现肺结节是一件非常常见的事,但是对于大多数人来说都是良性的,并不需要立马处理,定期随访观察即可。
但是假如我们第一次或者随访几次以后,发现这个肺结节明显有恶性倾向,那绝对是不建议继续留的,别想着它会变小,甚至还想着它会不会消失。虽然肺内结节最终确诊为肺癌的比例并不是太高,大约也就3%-10%,但是对于已经由我们专业影像科医生判定为有恶性倾向的肺结节,那它的比例就不是那么低了,甚至有可能是100%,是需要建议尽快给与外科手术切除的!
当然这里说的尽快,不是说我们今天上午医生跟你说怀疑恶性肺结节,上午或者下午,甚至明天都不能拖了,就得立马推上手术台给你切了,肺结节到肺癌是一个慢慢发展的过程,不是因为你过个三五天才做手术,就从一个结节立马变为癌的,只要尽早安排手术即可!
当然,这时候大家最好奇的,其实不是怎么手术切除肺结节的问题,而是我们医生是怎么判断一个人的肺结节是良性还是恶性的,怎么就说恶性的就不会变小了呢?
这个问题其实也是每个肺内发现肺结节的人最为关系的话题了,怎么看这个肺结节就不是什么“好东西”!
首先,我们说一个人最开始是怎么发现自己肺上长有结节的?
肯定不是这个肺结节告诉你的,因为我们一个人肺上长了结节以后,是几乎没有任何症状的,不会对我们的生活产生任何影响的,门诊里面没有任何一个肺结节病人是因为出现什么不适症状前来就诊的。
相反,很多时候我们可能看其他什么疾病或者因为其他疾病住院,拍了个CT,然后才发现自己肺上有结节。而对于大多数人来说,肺结节基本上都来源于体检中才发现的,而发现的手段基本上就是我们的CT检查!
注意,不是胸透,也一般不会是X光。因为肺结节特别小,我们临床上把<3cm的病灶才称之为结节,而≥那个数的,我们把它叫做包块或者肿块,对于这么小的结节病灶,只有CT这种更加精密检查手段才能发现得了,不然就会像我们以前一样,没有CT检查之前,大家很少听到有人会说自己肺内有结节的,最主要的原因不是没有肺结节,而是发现不了。因此,肺结节可以说是医学影像学诊断技术进步给我们带来的成果,让我们有了“治未病”的可能性,在没发展为恶性的,肺癌之前就把它给处理掉了,挽留了一部分的生命!
接着我们说,拍CT已经发现我们肺内有结节了,接下来还需要做什么检查吗?怎么才能判断我这个结节跟别人不一样,是良性的,而不是恶性的?
不得不提醒大家,判断肺结节的良恶性,一定要把它交给我们的专业医生来做,个人是没有能力做出判断的,就哪怕是我们临床医生,看CT片的能力很多时候都不如影像科大夫!
为什么?术业有专攻,专业的事情应该交给更专业的医生来做,影像科医生天天看片子,他读片能力很多时候要比我们临床医生要强,所以肺内发现肺结节,第一时间应该要交给我们专业的影像科医生看,做一个影像学的判断,因为结节本身就属于影像学报告用词!
开始,我们医生会对这个肺结节判断一下它的类型!大家要注意了,在临床上我们医生一旦随访发现一个人的肺结节这个“实性成分”增多,是作为一个肺结节的恶性特征来看待的,必须马上手术的那种!
除此之外,我们影像科医生如果发现这个人的是磨玻璃样结节,不是实性结节,那么接着还要看是否有以下恶性特征:
第一个,分叶征。
第二个,毛刺征。
第三个,胸膜牵拉征。
第四个,空泡征。
第五个,支气管征。
这些恶性特征,在我们鉴别肺内结节良恶性时候是经常用到的,恶性特征越多,说明这个肺结节恶性可能性越大,更加偏向于恶性的,一般超过4个是不建议保留的,尽早手术为宜,不然假如它是恶性肺结节,不仅不会变小,还会可能越来越大,甚至出现扩散,转移,因为癌细胞是一群不受控制的任意繁殖的细胞!
但同样,这些恶性特征我们不建议患者本人去拿个片子自己去看,你也看不出来,因为这必须要在高分辨率的CT指导下才能评判的,这只有专业医生才能完成,自己看只会自己吓自己!
但是临床上,我们医生也经常碰到一些告诉它恶性肺结节的可能性大,建议手术切除,但本人或者家人不愿意手术的,这时候怎么办?
那么这时候我们应该选择穿刺活检,做一个病理检查,就是在CT引导下从那个肺结节里面取一点组织出来看,这基本上也能判断结节良恶性。
但是注意这是有创检查,所以也不是说我们医生发现一个肺结节病人,都会第一时间建议它做,而且对于<1cm的肺结节,还不能做,太小了,以3-6个月后随访观察的建议比例多!
最后,我再给大家讲一讲,体检发现肺结节,一般建议大家去看哪个科?
大家平时可能被建议挂的最多的就是胸外科,因为建议你挂个肿瘤科,有时候很容易被患者骂或者患者受不了,无法接受。
对于一些小医院其实挂个胸外科也是没啥多大问题的,但是对于一些大医院,可能大家还不太清楚,目前对于肺结节等都有一个叫做MDT多学科会诊中心,里面有胸外科的专家,也有普肿瘤科的专家,还有一些影像科的专家,共同会诊,可以保证我们一些诊断意见不会有一些太过于片面性,处理起来更加恰当,尤其是对于患有结节的高危人群,我们一般都是建议进行多学科会诊的!
哪些人属于肺结节的高危人群?
有长期大量吸烟史的;
家里面有亲戚得过肺癌的,尤其是直系亲属患有的;
曾经就已经发现过早期肺癌的;
像石棉厂工人、装修师傅等经常接触一些有害物质比如氡气;
专业建议
体检发现肺部大部分结节都是良性的,而且哪怕那些看起来不太好的,我刚刚也提到的有恶性特征的肺结节,也未必都是癌,这需要专业医生进行判断,但是一旦我们医生认为恶性可能性大,大家切勿留存侥幸心理,认为它还会变小,甚至消失,尽早手术切除为宜!
同时不仅仅是肺癌高危人群,还是到了45岁以上的正常健康人,我们都建议体检时候做一次低剂量螺旋CT检查,因为这是目前发现早期肺癌最有效手段!
不少人体检时都会发现有甲状腺结节,这其实就是长在甲状腺内的小肿包,有好坏之分。良性结节是“好结节”,危险程度较低,可以暂时观察;恶性结节则是“坏结节”,对身体伤害较大,需要尽早治疗。那么,我们平时又该如何自我判断,发现问题呢?
1. 良性结节
良性甲状腺结节有很多种,根据“内容物”的不同,大体可分为三类。由增生的甲状腺细胞组成,属于单纯性结节;由异常增生的细胞组成,属于肿瘤性;由各种炎性细胞组成的,则属于炎症性[1]。
无论是哪种类型的良性结节,都比较“安守本分”,只会“呆在原地”,而不会侵犯周围的组织和器官,因而对身体的伤害性较小。
2. 恶性结节
一般来说,恶性甲状腺结节指的就是甲状腺癌。和良性结节不同,“蠢蠢欲动”的恶性结节首先会发生浸润性生长,长到别的组织中;接着还会“钻入”淋巴管甚至血管,发生远端转移,在新的器官中“为祸一方”。因此,恶性结节对人体的伤害性较大,常常会引起正常组织细胞的坏死。
不过,甲状腺癌属于恶性肿瘤中的“异类”,它的侵袭能力较弱,发生转移的时机也较晚,常常被我们叫做“幸福癌”。当然,甲状腺癌的“癌早期”虽然被延长了,却不是无限期的,我们还是要尽早切除。
1. 看数目
我们该如何找到甲状腺结节呢?最简单的方法就是上手摸一摸。甲状腺结节长在喉结下方2~3cm处,还会随着我们的吞咽动作上下移动。我们常常能摸到多个肿块,像这样的“多发性”甲状腺结节一般都是良性的;相反,恶性结节的发生率较低,常常单独存在,我们如果只能找到一个结节,就要提高警惕[1]!
2. 看软硬
用手触摸结节,如果质地较软,手感像橡皮泥一样,就可以暂时放心,这样的结节往往都是良性的;而恶性结节内部会出现一定的钙化,往往质地较硬,摸起来就像栗子一样[2]。
3. 看边界
对于这一不该出现的结节,机体会派出纤维结缔组织,将其包裹起来,形成一层包膜[3]。然而,恶性结节的生长速度较快,侵袭力较强,常常会破坏这一层包膜。因此,良性结节一般较圆润,边界比较清晰;而恶性结节却形似生姜,边界会呈不规则样。
4. 看活动度
类似地,强大的侵袭能力让恶性结节“浸润”周边组织,两者粘连在一起,让恶性结节变得难以推动。所以,那些能上下左右活动的结节一般都是良性结节;而那些位置比较固定、难以推动的结节,很有可能就是恶性结节!
甲状腺癌又被叫做“幸福癌”、“懒癌”,其恶性程度较低,预后也较好。然而,我们也不能掉以轻心,如果发现自己的喉结下方长了结节,要学会自我判断恶性程度,发现恶性结节时要尽早就医切除。要知道,“懒癌”可以懒,我们可不能懒!
医学小侦探告诉您:双肺发现多发微小结节,光这一条并不能判断这个人的肺结节属于什么类型,它只能告诉我们一个信息点,那就是你这双肺肺结节直径小于5mm。至于它是实性的,还是亚实性,是纯磨玻璃样的,还是其他良性的,恶性的,其实都不清楚。当然,就更不能说发现这个肺微小结节到底是该切还是不切。那么肺结节到底有哪些类型?发现双肺多发微小结节,应该怎么办?有没有分叶,会影响肺结节的严重程度吗?今天我们就来说清楚。
我们先来看一下肺结节是怎么被发现的?然后我们医生又是如何划分它类型的?
现在肺结节真的很容易被发现,不像以前,可能十个人都发现不了一个,而现在多了,每年到了体检季节,大家就可以看到有很多人被发现肺部有结节,而有时候我们可能无意间去医院看病,或者住院,医生还会提醒你,发现你肺部有结节,这都是非常普遍的。
为什么?难道是因为肺结节是现代病?当然不是!其实肺结节是属于一种影像学诊断,也就是说经常是出现在我们影像学报告当中的,而以前我们对肺部检查,只有胸透和普通的X光,根本发现不了这么小的肺结节,直到有了肺部CT检查,肺结节才拉开大幕。
因为临床上,只有直径<3cm的结节,才叫做肺结节,而对于≥3cm的病变,称之为肺包块。而对于直径<5mm的叫做微小结节,直径在5mm至10mm的叫做肺小结节。所以,发现肺部多发微小结节,是按照CT拍出来的结节大小来分类的,是微小结节,说明病人肺部两侧的多发结节,不管哪个直径都是<5mm。
这样分有什么意义吗?有的!一般来讲,我们临床上发现直径<5mm的肺结节(即微小结节)恶性可能性比较低,大概在1%左右。注意,它不是100%是良性的。
因为除了根据肺结节大小来判断结节的良恶性程度,我们还要看这个病人肺结节的密度是怎么样的,这是非常关键的。而根据它在CT片中与其他部位密度对比,我们把肺结节分为实性结节和亚实性结节这两种类型,其中亚实性结节又分为纯磨玻璃结节和部分实性结节(混杂密度磨玻璃结节),而这不同类型的肺结节,其良恶性可能性是不太一样的。
比如,这是一个实性肺结节。
大家可以看到,它在我们CT片子下面是一个呈现白色的影子,这样的影子有什么不好?它特别容易把我们肺部走行的血管和支气管给遮挡了,因此,发现这样的肺结节,其实挺难鉴别它良恶性的。
但是比如,这是一个非实性肺结节——磨玻璃影结节
大家就会发现,它底下走行的血管和支气管,我们就会看的比较清楚,像玻璃一样,便于我们影像学医生观察它的良恶性,当然相比实性结节,这种结节恶性可能性要大一些,但也不一定,具体还需要经过我们医生的辨别与诊断,只不过相比实性结节,更好观察。
因此,发现双肺部多发微小结节,我们需要专业的影像学医生,帮我们再进一步观察这个肺结节的密度、形态、有无良恶性特征等等,来帮助我们下一步选择怎么样的治疗方案!
了解了以上知识以后,我们就来说清楚发现双肺多发微小结节,应该怎么办?有没有分叶,到底对肺结节的严重程度影响有多大?
首先,如果纯属发现肺部多发微小结节,而没有发现有其他形态异常,或者目前太小,还看不清楚它的怎么样的,把片子保存好,过个3-6个月以后进行随访复查,再拍一个CT,做一个前后对比,看这些微小结节有没有短期变化,有没有长的越来越奇怪,比如增大,比如题主说的出现分叶,或者出现毛刺、胸膜牵拉、含气细支气管症和小泡症等等。如果有,那就要重视了,必要时做一个肺部穿刺病理学检查,来区分它的良恶性,从而判断是否需要进行手术切除。
如果没有,那就继续随访,如果随访了好几次,都没有变化,基本上可以放心,良性的比较多。
因此,大家可以发现一个有没有分叶,肺结节会不会出现其他一些奇怪的变化,是会影响它的严重程度,即恶化可能性的!
而这些奇怪的变化,在我们临床上叫做肺结节的恶性特征,这种恶性特征越多,那么它恶性可能性就越大,应该立即采取治疗。
我们目前知道的一共有以下几种高危征象,有4个以上,我们医生一般情况下,就不会建议病人保留,会及时推荐他进行手术切除。
第一个,题主提到的分叶征
第二个,毛刺征
第三个,胸膜凹陷或牵拉征
第四个,空泡征,在我们腺癌里面,发生率可以达到50%左右。
第五个,支气管管征
第六个,非实性部分增大
所以,大家可以发现,判断一个肺结节不是由我们病人自己能够去猜测和判断的,这些恶性特征的发现,需要由专业的影像学医生,进行高分辨率CT指导下来评估的,才能达到可以判定一个肺结节到底是倾向于恶性,还是倾向于良性的。
但也不是说出现有恶性特征,我们医生就会立马建议你手术切除,我们还得看肺结节的大小,比如题主发现的双肺是属于微小结节,那么这时候我们是不太推荐穿刺活检的,太小了,只要是1cm以下,都不太建议,过小、过早进行手术都会导致过度治疗,建议3个月、6个月、12个月和24个月持续CT检查。
而对于>1cm的肺结节,那么如果不想手术,我们可以选择在高分辨率CT引导下进行穿刺,等这个穿刺的结果出来以后,我们再选择是否手术!
需要强调的是,以上这些知识,都只是给大家的一个治疗意见,并不能当做我们平时遇到的任何一个结节具体的治疗方案。发现肺结节,到底应该怎么处理,随访,穿刺,还是切除,这些具体治疗方案必须要经医生专业诊断后给出。
而比起这些具体的治疗方法,其实大家更多的还是应该从预防肺癌方面去做起,做好预防措施。
怎么防?哪怕是健康人,只要你过了40岁,如果还还具有以下任何一项危险因素,我们医生是建议你每年至少做一次低剂量螺旋CT检查!
有长期吸烟史,曾经或者现在一年都能抽上20包;
所从事工作经常接触石棉、铍、铀、氡等的;
合并有慢性阻塞性肺病(COPD)
患有弥漫性肺纤维化的
既往有肺结核病史者;
得过癌或者直接亲属有肺癌家族史者;
长期接触厨房油烟、二手,三手烟、粉尘及挥发性物质的。
专业提醒
肺结节得发生率是非常高的,这除了因为我们发现它的手段多了以外,还有一个重要的原因就是像炎症、结核、良性病变等等几乎跟肺部相关的疾病,都可能会导致肺小结节的出现。因此,体检发现肺部有结节,大家第一时间不要慌,并不是等于肺癌。
但是如果你的肺结节,出现了很多我刚刚文中提到的恶性特征,那么就要引起注意了,找专业医生进行鉴别评估非常重要,虽然肺内小结节最终确诊为肺癌的比例并不算高,但是也有3%—10%。因此,不要慌同时对于肺内结节也应该引起大家的重视。
这是一个非常常见、现实的问题,因为每天都有很多人被查出肺部有结节,而且他们当中有很多人都会被我们医生建议做一个定期复查,随访,而随着而来的问题就是这肺结节要随访多久?怎么样就说明我们的肺结节是良性的?没有危险的?一旦随访了,何时是个头?今天我就跟大家一起来聊一聊这个话题!
首先,我们来看一下,什么是肺结节?它是怎么被发现的?
结节,其实大家就想一下,我们小时候不小心摔了,身上留下的伤疤,其实结节就像“伤疤”这样的东西,而所谓的肺结节,其实就是存在于我们肺部的“伤疤”!
但注意,不是所有的伤疤,我们医生都把它叫做肺结节,而只有“伤疤”直径≤2cm的,我们就称为肺结节,并且发现我们肺部有结节,并不代表我们得了一种什么病,它只是如下图所示,我们影像科医生拍片,在我们肺部发现的一种影像学表现。
而且肺结节的话,它也不是我上面那张图那样的只有一种类型。实际上,我们临床上发现的肺结节有很多种类型,比如说我们有下面这种只有实性成分的实性结节。
还有亚实性结节,而且亚实性结节又分为纯磨玻璃结节以及混杂密度的磨玻璃结节,就是其中含有部分实性成分。
只不过是不管是实性结节,还是像磨砂玻璃那样的,似透非透的那种结节,只是它的大小≤2cm,甚至<1cm,我们医生称之为肺结节,再大一点就不是了,那就叫做肺肿块了!
所以,发现肺结节很简单,就是拍片,但是最好选择拍CT,就可以了,立马就能知道我们肺里面到底有没有这个肺结节!
其次,我们说,发现肺结节显然不是我们目的。虽然肺结节不是一种病,但是正常情况下,我们正常人是不应该有这个肺结节的
而不应该有的东西,出现了!
那显然这不是什么好事情,尤其是在我们身体重要脏器——肺部出现了这样一个或者几个莫名其妙结节状的东西,难免会让人想起目前发病率、死亡率最高的肺癌,这肺结节有没有可能是肺癌?或者说是肺癌先兆?会不会恶化?
事实上,对于临床上发现肺结节的人来说,包括我们医生,考虑最多的也就是这个肺结节是良性,还是恶性问题!
那么最后,我们就具体来讲一下,到底什么样的肺结节,我们需要立即治疗?而哪些要考虑先随访?又要随访多久?
先说需要立即治疗的!
简单来讲,那就是恶性特征越多,我们说这个肺结节恶性的可能性就越大,就需要我们立即去治疗!
而所谓的恶性特征,我们目前比较常遇到就是下面这7种,而只要你的肺结节符合4个以上,那么我们医生就会告诉你,你的这个结节是可疑恶性,像这样的结节不再推荐保留,通过随访方式来观察,最好及时进行手术切除!
第一种,肺结节中出现下面这种分叶征
第二种,肺结节周边呈现毛刺征
第三种,肺结节有胸膜牵拉征(也叫做凹陷征)
第四种,肺结节内部可见如下图类似空泡征
第五种,肺结节呈现一种支气管管征
第六种,肺结节出现典型的棘状突起
第七种,肺结节周围结构集中征,尤其是出现了明显的血管向结节聚拢的时候,我们要高度警惕恶性的可能。
而相反,假如出现下面3种特征,基本上以良性的比例多见。
第一个,晕征,就是病灶周围的磨玻璃影,最常见于真菌感染、肺结核
第二个,肺结节呈“彗星征”,这种多见于血管的畸形和局部的肺隔离症
第三个,肺结节内有钙化,往往在我们肺炎、肺结节等这些病变转归过程中,比较多见
注意,教大家这些,只是作为了解,实际上我并不推荐患者本人自己拿着这个片,自己去看,去对比,去猜测这些征象。因为肺结节表现远远比我刚刚举个例子要复杂的多,我那些都是看的比较清楚,典型病例,真正需要判断,一定是要交给我们专业的医生,在高分辨率CT指导下进行评判的,个人并不推荐自己看片!
接着聊一下随访的肺结节!
对于没有明显恶性特征的肺结节,我们医生很多时候都会选择让我们病人进行随访,而所谓随访,就是定期做CT检查,通过其增长速度来判断肺结节的良恶性!
因为对于我们体内不同性质的病变,它的生长基本上都是由一定的规律周期的,临床上,为了统一,更好对比,我们把这个病灶体积增加一倍所用的时间,称之为倍增时间。而像我们的恶性肿瘤,它的倍增时间就比较广,从42天到18个月。
所以,大家可以看到,假如这个肺结节,它就在这一星期就大了一倍,或者更多,实际上这反而不一定说明这个肺结节就是恶性的,相反,还更可能是炎性的病变。
同样,假如你说这个肺结节,2年多没变化,一直比较稳定,这个时候也是更多考虑它是良性的。
但医学之所以称之为经验学科,世事无常,总有特殊,像上面那种病变规律,更多时候在我们肺部的这种实性结节中比较符合、常见。而在我们最近这些年发现的磨玻璃结节身上,有很多时候都不太合适!
像我们之前有一个纯磨玻璃样肺结节病人,随访了两三年,一直也是比较稳定,但是也就在快步入第三年时候,发现它变化了,最后通过穿刺发现它就是恶性的,就是肺癌,幸亏发现的早,通过切除,病人治愈了!
所以说,肺结节随访两年无变化,是良性还是恶性?是否还需要继续随访?
这个问题得具体到得结合肺结节类型、大小等等进行综合判断,假如它就是一个实性小结节,那可能基本上就是良性的了,不用继续随访或者说隔三五年再随访一次。
但假如它就是一个纯磨玻璃结节追随了两年,病灶没有明显的变化,实际上我们并不能排除还是恶性的。
因为这个纯磨玻璃结节可以见于很多病变!比如良性的有肺炎、肺水肿、肺出血,甚至局灶性的纤维化等等,都可以表现为这种磨玻璃的结节影。
但同样,像非典型腺瘤样增生、原位癌、浸润和微浸润腺癌,同样也可以有这样的磨玻璃密度影表现!
所以磨玻璃样结节恶性可能性肯定是要远远>肺实性结节的。因此,临床上,假如我们医生发现一个肺结节病人的磨玻璃结节是持续存在>3个月的,也就是从它第一次被我们发现,再过3个月之后再复查,这玩儿还是存在,这玩儿大小、形态还是没啥明显变化,注意了,它不是没事,而是有70%-80%可能是恶性的结节。
所以,对于如何随访,随访多久,同样是在专业医生指导下,分清楚我们是哪一种肺结节,然后根据每一次随访结果,来最后判断是否有恶性可能性,是否需要继续随访的,同样不推荐个人简单根据标准判断,因为它比我们想象复杂多了