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江苏公示25种药品保护价 鼓励药厂生产廉价药

江苏公示25种药品保护价 鼓励药厂生产廉价药
发表人:生命守护者联盟

近年来,随着医疗成本的不断上升,市民普遍反映低价药越来越难以获得。为缓解这一现状,江苏省物价局近日公示了25种廉价药的保护价,旨在鼓励药厂生产廉价药,保障患者的用药需求。

此次公示的25种廉价药包括复方板蓝根颗粒、藿香正气丸、桂附地黄丸、川贝枇杷糖浆等,这些药品都是日常生活中常用的常用药。例如,100ml的川贝枇杷糖浆,统一定价后,出厂价、批发价、零售价分别是3.7元、4.2元、5.5元。

据悉,自今年5月10日起,首批10个廉价药价格已经正式执行。江苏省物价局医药价格处负责人表示,通过确定廉价药的生产、批发、零售价,可以保证药厂有一定的利润,促进这些药效好的廉价药品能正常生产与供应,避免出现“中标死”的现象。

然而,目前廉价药在药店的价格执行情况并不理想。部分药店并未按照统一售价销售,有的药品售价甚至低于规定价格。对此,江苏省物价局表示,将对市场进行整体检查,整顿提高廉价药价格执行情况。

江苏省此举旨在鼓励药厂生产廉价药,保障患者的用药需求,对于缓解低价药短缺的现状具有重要意义。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

迪格奥尔格综合征疾病介绍:
迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
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  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,当我拿到孕检报告时,心情瞬间跌入谷底。医生告诉我,我的宝宝有21三体综合征的临界风险。这个消息像一把利刃,刺穿了我原本美好的期待。

    我急忙联系了京东互联网医院,希望能得到专业的解释和建议。医生耐心地向我解释了21三体综合征的含义,并告诉我即使是临界风险,也需要进行无创DNA检测或羊水穿刺以确定宝宝的健康状况。他的话语虽然平静,但我能感受到他对我和宝宝的关心。

    在等待检测结果的日子里,我经历了各种情绪的波动。有时候我会想象宝宝健康成长的场景,心中充满希望;有时候我又会担心最坏的结果,整夜难以入眠。我的家人和朋友都在支持我,但只有我自己知道那种深深的焦虑感。

    最终,检测结果显示宝宝没有21三体综合征。听到这个消息时,我如释重负,泪水夺眶而出。医生告诉我,即使是低风险,也需要定期产检,确保宝宝的健康成长。我深深地感激医生和京东互联网医院的帮助,他们让我在最困难的时刻找到了方向和希望。

    现在,我的宝宝已经出生,健康活泼。每当我看着他,心中都会涌起一股感激之情。感谢医生和京东互联网医院的专业指导,感谢家人和朋友的支持,感谢生命的奇迹。也许这就是母爱的力量吧,面对困难,我们总能找到前进的勇气和智慧。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时寻求专业的帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    21三体综合征就医指南 常见症状 21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等症状。易感人群为孕妇,特别是高龄孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 无创DNA检测或羊水穿刺以确定是否存在21三体综合征; 2. 根据检测结果,选择合适的治疗方案; 3. 对于已经确诊的21三体综合征儿童,需要进行早期干预和康复训练; 4. 定期进行心脏、视力等方面的检查; 5. 家庭和社会的支持也非常重要,帮助患者和家庭成员适应和应对疾病带来的挑战。

  • 21-三体综合征,也称为先天愚型或Down综合征,是一种常见的染色体疾病,其核心特征是21号染色体异常。这种疾病最早在1846年由Seguin描述,而英国医生Down在1866年再次报道,并称之为Down综合征。1959年,法国Lejeune等科学家证实了这种综合征的染色体异常,即21-三体。
    21-三体综合征的发生率相对较高,在活产婴儿中约为1/600~800。实际上,由于约有一半以上的病例在胎儿早期即自行流产,所以实际发生率可能更高。
    21-三体综合征的病因主要是生殖细胞在减数分裂过程中发生染色体不分离。这种不分离可能与卵细胞衰老有关,因此母亲年龄较大时,发病率会相对较高。此外,遗传因素、化学药物、病毒感染、放射线照射以及自身免疫性疾病等因素也可能导致21-三体综合征的发生。
    21-三体综合征的治疗主要针对症状进行,包括智力低下、生长发育迟缓、心脏畸形等。药物治疗、心理治疗以及康复训练等都是常见的治疗方法。此外,患者还需要注意日常保养,如保持良好的生活习惯、避免过度劳累等。
    在诊断方面,21-三体综合征通常通过染色体检查进行。此外,医生还会根据患者的临床表现,如智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等,进行综合判断。
    21-三体综合征是一种常见的染色体疾病,虽然目前尚无根治方法,但通过综合治疗和日常保养,患者的生活质量可以得到有效提高。

  • 遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓的“常染色体显性遗传”。患者的红细胞膜骨架蛋白有异常,导致红细胞膜通透性增加,钠盐被动性流入细胞内,凹盘形细胞增厚,表面积减少接近球形,变形能力减退。这种球形细胞通过脾脏时极易发生溶血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大。

    在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重。血常规和血涂片检查显示,球形细胞增多为最突出的表现,红细胞平均体积(MCV)正常或稍低,平均血红蛋白(MCH)正常,平均血红蛋白浓度(MCHC)增高至34%~40%,网织红细胞计数常增高。渗透脆性实验是红细胞球形程度定量判断的有效方法。其他检查还包括血清间接胆红素增多、红细胞的生存时间明显缩短等。

    治疗方面,脾切除对本病有显著疗效。术后球形细胞依然存在,但数天后黄疸及贫血即可改善。溶血或贫血严重时应加用叶酸,以防叶酸缺乏而加重贫血或诱发再障危象。贫血严重时需输浓缩红细胞。

  • 我坐在诊室里,手里紧握着一沓检查报告,心跳如鼓。医生推门而入,面带微笑,示意我坐下。他的眼神温和,仿佛能看穿我的内心。我深吸一口气,开始了这场关于我和儿子健康的对话。

    “医生,我有乙肝大三阳,我想知道我儿子被传染到没有。”我声音微颤,担忧溢于言表。医生拿起报告单,细细查看,眉头微皱,似乎在思考什么。我的心悬在半空,等待着他的回答。

    “第一份图片,乙肝五项检查结果正常,有乙肝表面抗体,说明对乙肝病毒有抵抗力。”医生抬起头,语气平静。我的心稍微放下了一些,但仍然不确定。“现在孩子刚出生就会打乙肝疫苗,请不必担心。”他补充道。我松了一口气,感激地看着他。

    “那就没有被传染到是吗?”我再次确认,希望得到肯定的答复。医生点头,“是的,正常的,没有被传染。”我长舒一口气,心中的大石头终于落地。

    接下来,我向医生提出了另一个问题:“我儿子染色体异常是不是会影响他的生长发育?”医生翻阅了血常规检查报告,眉头微皱,“后面的是血常规检查,虽然有一些指标略有偏差,但如果孩子没有什么不舒服的症状表现,那么也不要紧。”

    我告诉医生,儿子的染色体异常是多了一个y。医生沉思片刻,解释道:“这种情况是非常罕见的一种性染色体异常疾病,会影响孩子的智力和生育。”我心中一紧,担忧再次涌上心头。然而,医生安慰我说:“主要是后期可能会导致性格方面的问题。”

    我想起儿子现在的生长发育速度慢,问医生是否与此有关。医生摇头,“一般不会影响生长发育的速度。”我松了一口气,但仍然心存疑虑。

    在这次就诊结束时,我告诉医生我现在怀了老二,问他病毒的方次还是7➕,是否需要继续吃药到生。医生建议我咨询感染科或者妇产科的临床医生,表示他们在临床问题的具体处理上更有经验,更专业。我点头,心中感激他的建议和关心。

    离开诊室时,我心中仍然有许多疑问和担忧,但也感谢医生的耐心解答和专业建议。回家的路上,我暗自下定决心,会更加关注自己和家人的健康,及时就医,避免小病变大病。同时,我也希望通过这次经历,能与更多人分享我的故事和经验,帮助他们更好地面对健康问题。乙肝大三阳与染色体异常的影响 常见症状 乙肝大三阳的常见症状包括乏力、食欲不振、恶心、黄疸等。染色体异常如47, XYY综合征可能导致生长发育迟缓、智力和生育能力受影响等问题。 推荐科室 肝病科、遗传科、儿科 调理要点 1. 乙肝大三阳患者应定期复查肝功能,根据医生建议进行抗病毒治疗,如恩替卡韦、替诺福韦等药物。 2. 对于染色体异常的儿童,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗和特殊教育等。 3. 家长应密切关注孩子的生长发育情况,及时就医并遵循医生的治疗方案。 4. 对于乙肝大三阳的孕妇,需要在医生的指导下进行治疗和监测,以避免病毒传播给胎儿。 5. 在日常生活中,注意个人卫生和避免与他人共用个人物品,以减少乙肝病毒的传播风险。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧握着那份报告,心跳得像鼓点一样。报告上写着“18三体综合征1:2831”,我甚至不敢去细想这数字背后的含义。

    我深吸一口气,拨通了京东互联网医院的电话。电话那头传来了医生温和的声音:“您好,我是医生,请问有什么可以帮助您的?”我尽量让自己的声音听起来平静:“医生,我做了唐氏筛查,报告上显示18三体综合征的风险是1:2831,这是高风险吗?”

    医生沉默了一会儿,然后说:“是的。”我的心猛地一沉,仿佛掉进了无底深渊。我接着问:“那这个呢?21三体综合征1:588是高风险吗?”医生耐心地回答:“一般内险值低于1/270以下就是低危风险性的,而你的结果是1:588,这个是远低于1:270的,也就是说你的这个结果是属于低危风险性的,提示胎儿患唐氏症的风险性是极低的。”

    听到这里,我如释重负,心中的大石终于落地。医生接着说:“18三体综合征是怀孕期间需要重点进行筛查的染色体畸形,一般通过唐氏筛查进行检测。根据所计算出来的风险值与临床工作中所规定的截断值来进行比较,来判断是高风险还是低风险。正常情况下,18三体综合征的截断值为1:360。如果小于这个数值,就认为是低风险是正常的。”

    我听着医生的解释,心里渐渐平静下来。医生最后说:“你那个数字都正常。”我忍不住笑了,心里却有一种说不出的滋味。

    挂断电话后,我坐在沙发上,回想起这段时间的经历。自从知道自己怀孕后,我就开始紧张起来,生怕孩子有什么问题。现在看来,一切都是多余的。我深深地吸了一口气,决定好好享受这个特殊的时期。

    我想,生活中总会有一些突如其来的惊喜,就像这次的结果一样。虽然曾经焦虑过,但最终都化为了平静。我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?也许,我们都在不经意间,经历了生活的起伏,但最终都找到了属于自己的幸福。

    幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    18三体综合征就医指南 常见症状 18三体综合征是一种罕见的染色体异常,主要影响婴儿的生长和发育。常见症状包括智力障碍、面部畸形、心脏缺陷等。易感人群主要是孕妇,特别是年龄较大的孕妇。 推荐科室 妇产科、遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前检查和唐氏筛查,及早发现问题。 2. 如果检测结果显示高风险,可能需要进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步检查。 3. 根据医生的建议,可能需要进行特殊的孕期管理和监护。 4. 如果孩子出生后确诊为18三体综合征,需要进行相应的治疗和康复训练,包括药物治疗、手术治疗、物理治疗等。 5. 家庭成员和照顾者也需要接受心理支持和教育,以更好地照顾患儿。

  • 那是一个阳光明媚的下午,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心情却像窗外的天气一样复杂。我叫小芳,今年三十岁,经历了两次孕中期胎停,现在正在备孕,心里充满了忐忑。

    医生是个和蔼的中年女性,她微笑着问我:“小芳,您好,很高兴由我为您提供医疗咨询帮助,请问您有什么需要咨询的医学问题?”我深吸一口气,尽量让自己的声音听起来平静:“医生,我之前两次备孕都胎停了,这次备孕前需要做哪些检查呢?”

    医生的眼神里闪过一丝同情,她耐心地回答:“首先,您之前提到的染色体23号多形态,这是正常的,不影响备孕。不过,您有没有做过宫腔镜检查呢?”我摇了摇头:“没有。”

    医生微微皱了皱眉:“那您最好去做个宫腔镜检查,看看宫腔和子宫内膜有没有问题。”我点了点头,心里却更加紧张了。

    我继续问:“医生,做宫腔镜主要检查什么?”医生解释道:“主要是看宫腔和子宫内膜有没有问题,比如有没有粘连、炎症等。”我听着,心里暗暗祈祷,希望一切都能顺利。

    接下来的几天,我一直在等待检查结果。当我拿到报告,看到“子宫内膜厚薄正常”的字样时,心里的一块大石头终于落下了。但是,我老公还没有检查,我心里又充满了不安。

    我再次联系了医生,她告诉我:“目前来说,您的检查结果都很正常,但是您老公也需要检查一下,特别是染色体和免疫系统的检查。”我连忙点头,心里暗暗下定决心,一定要让老公也检查一下。

    经过一段时间的治疗和调理,我终于怀孕了。那一刻,我几乎要哭出来,我知道,这背后是我和医生共同努力的结果。

    我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!在这里,我要感谢医生,感谢她的耐心和细心,让我重新拥有了做母亲的机会。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们都是怎么应对的呢?

    胎停原因及预防 常见症状 胎停的常见症状包括腹痛、阴道流血、胎动减少或消失等。易感人群主要是有过不良孕产史的女性,尤其是连续两次以上孕中期胎停的女性。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 完善的孕前检查,包括染色体、免疫系统、宫腔镜等检查; 2. 如果存在子宫内膜问题,可能需要进行手术治疗; 3. 如果存在免疫系统问题,可能需要使用免疫抑制剂; 4. 如果存在染色体问题,可能需要进行遗传咨询和相应的治疗; 5. 在备孕期间,注意保持良好的生活习惯和心态,避免过度劳累和压力。

  • 我还记得那天,手里攥着一张补钙药的说明书,心中充满了疑惑和担忧。我的宝贝女儿,刚满一岁,已经被诊断出先心病,室缺,重度肺动脉高压。每当她出汗、吃饭少时,我的心就像被揪紧了一样,生怕她缺乏营养,影响病情。

    我决定向京东互联网医院的儿科医生陈医生寻求帮助。打开电脑,输入问题:“先心病宝宝能喝这个补钙药吗?”

    “家长您好,我是京东健康儿科**医生,很高兴由我为您提供医疗咨询服务。”陈医生的回复让我感到一丝安慰。我们开始了对话。

    “这是补钙的药,如果宝宝有钙缺乏,可以吃。”陈医生说。可是,如何判断宝宝是否缺钙呢?我问道。陈医生耐心地解释:“1岁的宝宝,每天要吃一个鸡蛋,一两至一两半肉,600毫升奶,一两半到二两米面,二两到三两蔬菜,二两到三两水果。奶是辅食,在两餐之间和睡前吃。1岁后的孩子,主要从奶中摄取钙,其它营养素主要从肉蛋菜中来,所以各种奶制品没有本质区别。”

    我听得入迷,仿佛看到了一个科学的、有条理的饮食计划。陈医生继续说:“以上是中国营养协会的婴幼儿膳食宝塔,每天食材品种保证在12-25种,每周25-50种,不必吃任何药物补品,也能健康成长;不容易发生营养素缺乏。”

    我感到一阵轻松,原来宝宝的营养问题可以通过科学的饮食来解决。陈医生还提醒我,早餐30%,中餐40%,晚餐30%的分配原则,帮助我更好地规划宝宝的饮食。

    在这次咨询中,我不仅得到了关于补钙药的答案,还学到了宝宝的科学饮食知识。陈医生的专业和耐心,让我对宝宝的健康问题有了更多的信心和希望。

    我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果你也在为宝宝的健康问题而担忧,不妨试试京东互联网医院,真的很方便!先心病宝宝的调理与治疗 常见症状 先心病宝宝可能会出现爱出汗、吃饭少等症状,尤其是室缺和重度肺动脉高压的宝宝更需要关注其营养摄入和健康状况。 推荐科室 儿科心脏病专科 调理要点 1. 确认宝宝是否有钙缺乏,必要时可以在医生指导下补充钙剂。 2. 遵循中国营养协会的婴幼儿膳食宝塔,保证每天食材品种在12-25种,每周25-50种,避免营养素缺乏。 3. 宝宝的日常饮食应包括一个鸡蛋、一两至一两半肉、600毫升奶、一两半到二两米面、二两到三两蔬菜和二两到三两水果,分配在三餐三点中,奶作为辅食在两餐之间和睡前食用。 4. 定期复查,密切关注宝宝的健康状况,及时调整治疗方案和调理方法。 5. 在医生的指导下,可能需要使用特定的药物来控制症状和改善心脏功能,例如利尿剂、血管扩张剂等。

  • 那是一个阳光明媚的下午,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心情如同窗外的天气一样复杂。我是一名即将步入医学殿堂的学生,却因为一个意外的体检结果而陷入了迷茫——轻度色弱。

    医生的表情严肃,但语气中却带着一丝同情。‘按照规定是不可以的,’他告诉我,‘但是你转专业转到医学了怎么办?’我急切地追问,心里充满了不安。

    ‘色弱有办法治吗?’我几乎是脱口而出。医生摇了摇头,‘没有办法治疗的,估计是转学的时候,老师不清楚这一点。’我沉默了,心中涌起一股无奈。

    ‘那如果我给老师说明这个情况,这个会记在档案上吗?’我小心翼翼地问道。医生点了点头,‘因为色弱也是一种色觉障碍,我也不是很严重的那种,然后学的专业也是检验。’我试图为自己辩解。

    ‘还是有影响的,’医生的话让我心头一紧。‘检验这专业以后工作了不是像核酸检验那样的吗?’我试图找到一丝希望。

    ‘检验专业里面分很多亚专业,’医生耐心地解释。‘色弱除了对医学有影响外,对其他专业有影响吗?’我继续追问。

    ‘交通、警察等专业也是有限制的,具体可以看报考指南,’医生回答。‘色弱怎么检验出来啊?’我好奇地问。

    ‘查色盲本呀,’医生回答。‘为什么色弱也查色盲本啊?’我疑惑地问道。

    ‘色盲本是简称,其实那个是叫视觉功能检查本,’医生解释道。‘哦哦,’我点了点头,心中对医学的敬畏又深了一层。

    ‘色盲是不是比色弱严重?’我问道。‘是的,’医生回答。‘色弱但是也能分辨出颜色,为啥就不能学医学类的呐?’我不解地问。

    ‘那毕竟是比正常人有异常,如果是外科医生的话,有风险,内科医生现在也要做很多的外科操作,’医生解释道。我沉默了,心中充满了遗憾。

    ‘哦哦,’我再次点头。‘那晕血的话可以学医吗?’我问道。‘也有问题,’医生回答。‘晕血也不可以学医吗?’我惊讶地问。

    ‘可以学,但工作中会有问题,’医生回答。我沉默了,心中充满了无奈。

    离开咨询室的时候,我心中充满了迷茫。我知道,我的医学之路可能会比其他人更加艰难,但我不会放弃。因为,我热爱医学,热爱这份可以拯救生命的职业。

    想问问大家,有没有遇到过类似的困境?又或者,有没有什么好的建议可以给我?

    轻度色弱能否学医? 常见症状 轻度色弱是指对某些颜色的辨识能力下降,常见于红绿色盲。易感人群包括有家族史、先天性或后天性视网膜疾病的个体。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 使用色盲本进行视觉功能检查,了解自己的色觉情况。 2. 如果想从事医学类专业,需要了解相关专业的就业要求和限制,做出合理的职业规划。 3. 在学习和工作中,注意使用辅助工具和技术来弥补色觉缺陷,例如使用颜色标记或数字编码代替颜色识别。 4. 在面对晕血等情况时,需要有应对策略,例如深呼吸、转移注意力等,以避免影响工作和学习。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着手机,屏幕上显示着京东互联网医院的界面。我深吸了一口气,点击了咨询医生。

    “尊敬的PLUS会员,您好,我是京东全职医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的声音温和而专业,让我心中的焦虑稍微平息了一些。

    “您好,我想咨询一个问题,我弟弟小时候因为得急性淋巴白血病去世,当时的医生给他诊断说病发原因可能是我父母近亲结婚所引起,可事实是我父母不是近亲结婚,那个医生也交代如果以后我怀孕的话生儿子就不让我喂养母乳,最好喝奶粉,请问是这样吗?”我尽量让自己的声音听起来平静,但内心却像被掀起了巨浪。

    “白血病的发生到目前来说它的病因是不明确的。”医生的话让我感到一丝安慰,但随即又涌上来的疑惑让我再次紧张起来。

    “我怀孕的时候做过21体排查,是不是就不影响?”我迫不及待地追问。

    “一般是有一定的遗传倾向,但遗传的发生率非常低。”医生的话让我稍微放心了一些。

    “那和母乳喂养会有关系吗?需要避开母乳吗?还有为什么说传儿子,女儿就没关系?”我继续追问,心中的疑惑像藤蔓一样蔓延开来。

    “治愈后一般不影响母乳,血液病,一般与母乳关系不大。”医生的话让我心中的石头终于落下了。

    “我没有得过,就是我弟弟得过,所以是没有关系的是吧?”我确认道。

    “是的。”医生肯定地回答。

    “好的,谢谢。”我松了一口气,心中的焦虑终于得到了缓解。

    医生还给了我一些生活上的建议:“建议您1.注意休息,保持良好情绪,规律作息。2.保持室内空气湿润,清淡饮食易消化。3.适当饮水,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物。不适随诊。”

    挂断电话后,我坐在沙发上,心中充满了感激。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。我想,如果大家有类似的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

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    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

    白血病遗传与母乳喂养指南 常见症状 白血病的症状包括发热、乏力、出血倾向、淋巴结肿大等。易感人群主要是儿童和青少年,但也可能发生在其他年龄段的人群中。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 治疗白血病的主要方法是化疗、放疗和造血干细胞移植,具体方案需要医生根据患者情况制定。 2. 白血病的遗传倾向非常低,母乳喂养与白血病的发生无直接关系。 3. 在治疗期间,患者需要注意休息,保持良好情绪,规律作息,避免感染和其他并发症的发生。 4. 饮食上应以清淡易消化的食物为主,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物,适当补充营养。 5. 定期复查和随访,及时调整治疗方案和处理可能出现的副作用和并发症。

  • 那是一个阳光明媚的午后,我坐在京东互联网医院的候诊区,心情如同窗外的天气一样复杂。我的孩子,一个聪明伶俐的小家伙,却因为色弱的问题,让我们一家陷入了迷茫。

    孩子从小就对颜色特别敏感,有时候我会开玩笑说他是‘色彩大师’。但随着年龄的增长,我发现他在一些颜色辨识上出现了问题。尤其是那本色弱本,他看的时候,有几个题目让他犯了难。我虽然不是专业人士,但直觉告诉我,这可能是色弱。

    我带着孩子去了眼科,医生说色弱是由先天遗传或后天疾病因素导致的一种色觉障碍性疾病。虽然孩子能看到颜色,但辨认颜色的能力有些迟缓。医生建议我们再咨询一下报考学校的具体情况。

    于是,我拨通了报考学校的电话。电话那头,一位和蔼的招生老师告诉我,西医专业对色弱的要求比较严格,而中医专业对色弱的要求相对宽松。这让我松了一口气,但同时也带来了新的困扰:孩子到底能不能报考中医院校呢?

    在京东互联网医院,我遇到了一位经验丰富的医生。他耐心地听我讲述孩子的病情,然后告诉我,色弱的具体情况需要咨询眼科医生。他还说,中医对色弱的要求要差很多,所以让我直接打报考学校电话咨询。

    我挂了电话,心情复杂。一方面,我对孩子能否顺利报考中医院校充满了期待;另一方面,我又担心孩子因为色弱而受到影响。我告诉自己,办法总比困难多,我要为孩子寻找一条出路。

    在接下来的日子里,我带着孩子四处奔波,咨询了多家医院和学校。每一次的咨询都让我对孩子的未来充满了希望,也让我更加坚定了要帮助孩子克服困难的决心。

    终于,在孩子的努力和我们的支持下,他顺利通过了中医院校的面试。那一刻,我热泪盈眶,我知道,这不仅仅是对孩子的肯定,更是对我们一家努力的肯定。

    回首这段经历,我感慨万分。生活中总会有这样那样的困难,但只要我们勇敢面对,就一定能够找到解决问题的方法。我想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?如果有的话,你们又是怎么应对的呢?

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医。不方便去医院的话,京东互联网医院真的是一个不错的选择。在这里,你可以享受到专业的医疗服务,而且非常方便快捷。

    色弱与中医院校报考指南 常见症状 色弱是一种色觉障碍性疾病,主要表现为辨色能力降低。患者虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎不能分辨颜色,接近色盲。这种疾病通常由先天遗传或后天疾病因素导致。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 对于色弱患者,中医对色弱的要求相对较低,故可以考虑报考中医院校。 2. 如果想报考西医相关专业,建议直接联系报考学校,了解其对色弱的具体要求和规定。 3. 在日常生活中,色弱患者可以通过使用特殊的色盲镜或软件来辅助辨色。 4. 保持良好的生活习惯和饮食习惯,增强身体免疫力,预防其他眼部疾病的发生。

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