药物相关性肺动脉高压介绍
- 药物引起肺小动脉重构、肺血管阻力升高
- 表现为气促、喘息、胸痛、晕厥、干咳
- 及时停药,通过支持治疗和药物治疗预后较好
简介
药物相关性肺动脉高压是由于药物导致肺血管重构,肺动脉压力、肺血管阻力升高,是一种肺血管疾病。常见于长期服用阿米雷司、芬氟拉明、苯氟雷司、5-羟色胺再摄取抑制药物、干扰素、抗病毒药物的患者。早期通常无症状,仅在剧烈活动时感到不适。随着肺动脉压力的升高,可出现全身症状,表现为气促、喘息、胸痛、晕厥、干咳。通过及时停药,给予支持治疗和药物治疗,预后良好。若延误治疗会导致右心肥厚,出现右心衰竭。
症状表现:
患者典型症状是气促、喘息、胸痛、晕厥、干咳。
诊断依据:
明确病史,结合药物史,体格检查发现口唇发绀,颈静脉怒张,肝大,肺动脉瓣区第二心音亢进,收缩早期喷射性喀喇音;X线检查发现右心室增厚肥大,肺总动脉和肺门动脉影扩张,肺血管稀疏影;心电图检查发现电轴右偏,右心室肥厚劳损,右束支传导阻滞,ST-T波低平或倒置;超声心动图检查发现三尖瓣反流速率≦2.8m/s(米/秒);右心导管检查发现肺动脉平均压≧25mmHg(毫米汞柱),肺血管阻力3WU(伍德单位Wood Unit)可以确诊。
药物相关性肺动脉高压有哪些类型?
无
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病较常见,是常见肺心血管病,好发于长期服用阿米雷司、芬氟拉明、苯氟雷司、5-羟色胺再摄取抑制药物、干扰素、抗病毒药物的患者[1]。
是否可以治愈?
部分患者及时治疗可以治愈。多数患者难以治愈,通过积极治疗有助于缓解症状,延缓病变进展,延长患者的生存期。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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