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黑斑息肉综合征

黑斑息肉综合征

别名:波伊茨-耶格综合征,PJ综合征,家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,普杰综合征

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消化内科

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黑斑息肉综合征介绍

黑斑息肉综合征是常染色体显性遗传的综合征,是一类伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病。

该疾病患者发生胃肠道和非胃肠道癌症的风险将增加,而且常伴发生殖系统和其他许多器官的良性或恶性肿瘤。

特征性临床表现为皮肤黏膜色素斑和胃肠道多发息肉。目前尚无有效的根治方法。早诊断、早治疗及规律随访可以降低本病发病率与病死率。

 

症状表现:

本病临床表现差异很大,表现为反复肠套叠、腹痛、腹泻、黏液便、便血、便秘、呕血、贫血等。特征性临床表现为皮肤黏膜色素斑和胃肠道多发息肉。

 

诊断依据:

黑斑息肉综合征公认的诊断标准是2007年欧洲共识,符合以下任意一条标准即可诊断[1]:

(1)两处或以上经组织学检查证实的黑斑息肉。

(2)发现某一个体有任意数量的黑斑息肉,且其近亲中有黑斑息肉综合征家族史。

(3)发现某一个体有特征性皮肤黏膜色素沉着,且其近亲中有黑斑息肉综合征家族史。

(4)有特征性皮肤黏膜色素沉着的个体出现任意数量的黑斑息肉。

对于符合上述临床诊断标准的个体,应进行基因检测确定是否出现STK11基因突变,对于没有基因突变家族,不能排除黑斑息肉综合征的诊断。

 

黑斑息肉综合征有哪些类型?

 

是否具有传染性?

 

是否常见?

本病较罕见。发病率约1/200 000,患病率1/200 000~1/8000,其发病可能与患者生存的地理环境有关,与性别和种族关系不密切[1]。

 

是否可以治愈?

目前无法治愈。早诊断、早治疗及规律随访可以降低本病的发病率与病死率。

 

是否遗传?

 

是否医保范围?

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