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浆细胞病

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浆细胞病相关科普内容

文章 POEMS综合征,你知道多少?

张某,男,51岁余,患者平素身体健康,半年前无明显原因出现双小腿无力并麻木不适,无明显脊椎疼痛不适。曾至多家医院就诊,完善相关影像学检查,诊断为:腰椎间盘突出症,给予腰推牵引,局部针灸,中药外用,口服药物治疗(具体不详),症状无明显好转,患者半年来备受煎熬。后因发现肝脾淋巴结肿大为进一步诊断,一周前至我科。接诊后追问患者,诉与下肢麻木无力同时出现的有性腺功能减退,经过询问病史及检查结果,让人想到一罕见病POEMS综合症,针对此进一步检查,综合各项检查结果,患者诊断明确,POEMS综合症,此时我院半年内诊断的第二例POEMS综合症患者;本例患者从出现症状到诊断明确,历时半年时间,从中可看出很多医生对此病缺乏认识,当患者按常见病治疗效果不佳时,一定要重新审视我们的诊断是否有问题。 POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变,临床上以多发性周围神经病(polyneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌障碍(endocrinopathy)、M蛋白(monoclonal protein)血症和皮肤病变(skin changes)为特征,取各种病变术语英文字首组合命名为POEMS综合征。治疗方案主要有:马法兰+地塞米松或来那度胺+地塞米松等。此患者已经开始马法兰+地塞米松治疗,希望获得良好疗效

孙华启

副主任医师

开封市人民医院

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文章   浆细胞病

我们说包括两大类: 第一类就是良性的浆细胞病,临床上最常见的就是反应性的浆细胞增生症,反应性浆细胞增生症,它是往往是外界刺激引起的机体的一个正常的一种防御式反应,常见的比如我们说的这些炎症、感染,一些风湿免疫性疾病,一些肝病肾病等等这些里面都能看到这种浆细胞的反应性的增生。这时候浆细胞的增生,第一,往往不是过度的增殖,只是一个反应性的增殖。再一个它这种增殖是一个多克隆性的增殖,而不是单克隆性的是增殖。还有一个就是这种增殖往往不引起临床的症状,这些是良性的浆细胞病。 下一大类就是恶性的浆细胞病,最具代表的就是多发性骨髓瘤。那么除此之外还有淀粉样变性、轻链沉积病、意义未明的单克隆免疫球蛋白血症等等

王晓莉

主任医师

江西省人民医院

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文章 薛医生科普—多发性骨髓瘤

一.什么是多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤是最常见的一种浆细胞病,显著特点是骨髓中恶性浆细胞多灶性增生,外周血和/或尿中出现单克隆免疫球蛋白或其片段(即M蛋白),进而导致骨质破坏、贫血、肾功能不全等靶器官功能损伤。 MM是一种老年疾病,国人中位发病年龄为55岁。MM占血液系统恶性肿瘤发病率的10%。是仅次于淋巴瘤的血液系统第二大肿瘤。 图片来自网络仅供参考 二.临床表现 多发性骨髓瘤起病徐缓,早期无明显症状,容易被误诊。MM的临床表现多样,主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。 1.骨痛、骨骼变形和病理骨折 骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞,使骨质溶解、破坏,骨骼疼痛是最常见的症状,多为腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤细胞对骨质破坏,引起病理性骨折,可多处骨折同时存在。 2.贫血和出血 贫血较常见,为首发症状,早期贫血轻,后期贫血严重。晚期可出现血小板减少,引起出血症状。皮肤黏膜出血较多见,严重者可见内脏及颅内出血。 3.肝、脾、淋巴结和肾脏病变 肝、脾肿大,颈部淋巴结肿大,骨髓瘤肾。器官肿大或者异常肿物需要考虑髓外浆细胞瘤或者淀粉样变。 4.神经系统症状 神经系统髓外浆细胞瘤可出现肢体瘫痪、嗜睡、昏迷、复视、失明、视力减退。 5.多发性骨髓瘤多见细菌感染 亦可见真菌、病毒感染,最常见为细菌性肺炎、泌尿系感染、败血症,病毒性带状庖疹也容易发生,尤其是治疗后免疫低下的患者。 6.肾功能损害 50%~70%患者尿检有蛋白、红细胞、白细胞、管型,出现慢性肾功能衰竭、高磷酸血症、高钙血症、高尿酸血症,可形成尿酸结石。 7.高黏滞综合征 可发生头晕、眼花、视力障碍,并可突发晕厥、意识障碍。 8.淀粉样变 常发生于舌、皮肤、心脏、胃肠道等部位。 9.包块或浆细胞瘤 有的患者可以出现肿块,肿块直径几厘米至几十厘米不等,可以是骨性肿块或软组织肿块,这些肿块病理检查多为浆细胞瘤。一般认为合并软组织肿块或浆细胞瘤的患者预后不良,生存期短。 10.血栓或梗塞 患者可出现血液透析造瘘管梗塞、深静脉血栓或心肌梗塞等表现,发生的原因与肿瘤患者易栓及高黏滞综合征等因素有关。 图片来自网络仅供参考 三.临床检查 1.生化常规检查 血清异常球蛋白增多,而白蛋白正常或减少。尿凝溶蛋白(又称尿本周氏蛋白)半数阳性。 在患者的蛋白电泳或M蛋白鉴定结果中会出现特征性的高尖的“M峰”或“M蛋白”。故常规生化检查中,若球蛋白总量增多或蛋白电泳中出现异常高尖的“M峰”,应到血液科就诊,除外骨髓瘤的诊断。 2.血常规检查 贫血多呈正细胞、正色素性,血小板正常或偏低。 3.骨髓检查 浆细胞数目异常增多≥10%,为形态异常的原始或幼稚浆细胞。 4.骨骼X线检查 可见多发性溶骨性穿凿样骨质缺损区或骨质疏松、病理性骨折。 对于MM患者的骨损害,一般认为CT、核磁共振(MRI)等发现病变的机会早于X线检查;这些影像学手段检查对骨损害病变的敏感性依次为:PET-CT>MRI>CT>X线。 5.染色体、荧光原位杂交技术(FISH)等生物学检查 骨髓染色体17p13缺失,和/或t(4;14)和/或t(14;16)异常,往往提示高危。荧光原位杂交技术(FISH),特别是用CD138(在大多数骨髓瘤细胞表达阳性)磁珠纯化后的FISH即iFISH检查,更能提高检验的阳性率。这一检测已被用于2015年新修订的国际预后分期系统(R-ISS分期系统)中。 6.血清游离轻链检查 较普通的血或尿轻链检查敏感性高,已被国际骨髓瘤工作组(IMWG)专家定义为严格完全缓解(sCR)的疗效标准。若MM患者治疗后,血清游离轻链由阳性转为阴性,其疗效为严格完全缓解。 四.鉴别诊断 某些慢性疾病(如风湿系统疾病、慢性结核感染、肾病、慢性肝病等)或淋巴瘤等可引起反应性浆细胞增多症和意义未明单克隆丙球蛋白血症(MGUS),需要与MM进行鉴别诊断;此外,一些严重骨质疏松或低磷性骨病或转移癌需要与MM的骨质破坏鉴别。 五.国际诊断标准 国际卫生组织(WHO)诊断MM标准(2001年) 1.主要标准 (1)骨髓浆细胞增多(>30%) (2)组织活检证实有浆细胞瘤 (3)M-成分:血清IgG>3.5g/dL或IgA>2.0g/dL,尿本周蛋白>1g/24h。 2.次要标准 (1)骨髓浆细胞增多(10%~30%) (2)M-成分存在但水平低于上述水平 (3)有溶骨性病变 (4)正常免疫球蛋白减少50%以上:IgG<600mg/dL,IgA<100mg/dL,IgM<50mg/dL。 3.诊断MM要求 ①具有至少1项主要标准和1项次要标准;②或者具有至少3项次要标准而且其中必须包括其中的(1)项和(2)项。患者应有与诊断标准相关的疾病进展性症状。 国际骨髓瘤工作组(IMWG)关于MM诊断标准(2003年) 1.症状性MM (1)血或尿中存在M-蛋白 (2)骨髓中有克隆性浆细胞或浆细胞瘤 (3)相关的器官或组织损害(终末器官损害,包括高钙血症、肾损害、贫血或骨损害) 2.无症状MM (1)M-蛋白≥30g/L (2)和/或骨髓中克隆性浆细胞≥10% (3)无相关的器官或组织损害或无症状 IMWG的专家认为,无症状MM患者,即使诊断了MM,在出现高钙血症、肾损害、贫血或骨损害这些终末器官损害前,可以对患者严密观察;一旦出现了高钙血症、肾损害、贫血或骨损害这些终末器官损害之一,既要开始进行治疗。 六.治疗与预后 1.治疗原则 (1)一般情况下,无症状MM患者,无需治疗;症状性骨髓瘤才开始治疗。 (2)对高危的无症状MM患者80%可在2年内转化为MM,可早期治疗干预。 高危的无症状MM的定义为:①骨髓中异常浆细胞≥60%;②肌酐清除率<40ml/分;③血清游离轻链比值≥100;④骨骼影像学检查出现以下活动性病变证据:核磁共振(MRI)≥1个以上骨损害;PET-CT阳性;全身低剂量CT发现>5m的骨损害。 2.治疗流程 图片内容仅供参考 3.一般治疗 (1)血红蛋白低于60g/L 输注红细胞或必要时皮下注射促红细胞生成素治疗。 (2)高钙血症等渗盐水水化,强的松,降钙素,双膦酸盐药物,原发病治疗。 (3)高尿酸血症水化,别嘌呤醇口服。 (4)高黏滞血症 原发病治疗,必要时临时性血浆交换。 (5)肾功能衰竭 原发病治疗,必要时血液透析。 (6)感染 联合应用抗生素治疗,对反复感染的患者,定期预防性丙种球蛋白注射有效。 4.目前可用于多发性骨髓瘤治疗的药物及探索: First Generation:烷化剂、类固醇、干扰素、蒽环类药物 Novel Drugs (2003-2007):沙利度胺、硼替佐米、来那度胺、脂质体阿霉素 Recently Approved Novel Drugs:卡非佐米、泊马度胺、Panobinostat、伊沙佐米、达雷妥尤单抗、Elotuzumab、Selinexor Future Molecules:Isatuximab、Oprozomib、Venetoclax、Marizomib、Filanesib、LGH 447、Dinaciclib Isatuximab: 是一种IgG1嵌合单克隆抗体,靶向浆细胞CD38受体的特定表位,能够触发多种作用机制,包括促进程序性肿瘤细胞死亡(凋亡)和免疫调节活性 Oprozomib: 是一种蛋白酶体抑制剂,主要抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,抑制血管生成和MM细胞迁移 Venetoclax: BCL-2靶向抑制剂,会选择性与BCL-2结合,促使癌细胞死亡 Marizomib:是一种新型的不可逆的蛋白酶抑制剂,用于治疗复发性或难治复发性多发性骨髓瘤 Filanesib: 是高选择性纺锤体驱动蛋白(KSP)抑制剂, 已证实具有临床前抑制骨髓瘤活性,可以用于重度治疗后的多发性骨髓瘤患者 LGH447: 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂,可诱导细胞凋亡。具有双重抗肿瘤和骨保护作用 Dinaciclib: 是一种新型有效的周期蛋白依赖性激酶(CDK1,CDK2,CDK5和CDK9)小分子抑制剂,可以抑制一系列人体肿瘤细胞的生长 5.化疗 常用药物包括:①靶向药物 目前主要为蛋白酶体抑制剂(硼替佐米、卡非佐米)和免疫调节剂(沙利度胺、来那度胺或泊马度胺)2种;②传统化疗药物 包括马法兰、阿霉素和环磷酰胺等;③糖皮质激素 如地塞米松、强的松等。 常用的化疗方案组合为:蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂+糖皮质激素;或蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂+传统化疗药物+糖皮质激素;或传统化疗药物+糖皮质激素(属于传统化疗方案)。 已证明,含有蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂新药的方案的疗效明显优于传统化疗方案。故MM患者应尽量采用包含蛋白酶体抑制剂/免疫调节剂新药的方案治疗。 (1)适合做自体移植的患者 采用不含马法兰的联合方案,避免其对造血干细胞的损伤; (2)不适合做自体移植的患者 如年龄大于65岁老年患者,传统药物可选用含来那度胺的联合方案。 6.造血干细胞移植 所有有条件的患者均推荐进行自体造血干细胞移植,部分年轻高危的患者可以酌情考虑异体造血干细胞移植。 7.放疗 用于局限性骨髓瘤、局部骨痛及有脊髓压迫症状者。 8.预后分层 图片仅供参考 七.多发性骨髓瘤的不良反应 1.血液学毒性(血小板减少、贫血、中性粒细胞减少) 2.周围神经病变PN 3.感染 4.深静脉血栓 5.骨病变 6.肾功能衰竭 7.胃肠道反应 8.激素副作用 9.皮肤病变 10.疲乏 八.MM的预后相关因素 多发性骨髓瘤患者的预后相当不一致,其生存期从几天到几年不等。因此,需要对 !! 患者的预后有一个较为准确的预见,从而指导我们采取相应治疗方案。 1.患者的年龄和性别 2.克隆性浆细胞的生物学特性 ①浆细胞标记指数:是一个直接反映单克隆浆细胞增生能力的预后指标 ②细胞遗传学异常 ③癌基因及端粒酶 3.肿瘤负荷和细胞因子 4.血管新生 5.骨髓微血管密度MVD:可反映肿瘤相关的血管新生 本文是薛恺医生版权所有,未经授权请勿转载。

薛恺

主任医师

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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文章 什么是浆细胞病?

浆细胞病是由单克隆浆细胞增生引起的肿瘤性或有可能发展为肿瘤的一组疾病。 单克隆浆细胞一般起源于B淋巴细胞,以分泌单克隆免疫球蛋白,与患者血清或尿液内为特征。 异常的多了,那么正常的就会受到干扰和抑制。 单克隆浆细胞的异常增殖导致了正常的多克隆浆细胞受到严重的抑制和干扰,导致正常的免疫球蛋白的合成和分泌减少。 浆细胞疾病是一组疾病的类别,它包括有多发性骨髓瘤,浆细胞瘤,华氏巨球蛋白血症,重链病等。 比较有特征的是M蛋白。M蛋白最常见于浆细胞病,它的量与浆细胞的数量呈正相关,是恶性浆细胞病肿瘤负荷的重要评价指标。 我们正常人体内的免疫球蛋白是由多株B细胞-浆细胞克隆合成和分泌的免疫球蛋白组成,结构不均一,呈多克隆性。临床上如果出现单克隆免疫球蛋白,则可能是肿瘤性疾病,也可能是良性疾病。 但如果出现多克隆性的免疫球蛋白,则多为炎症性疾病的反应。 浆细胞病的单克隆免疫球蛋白最常见有M蛋白,骨髓瘤蛋白,还有副蛋白。

刘小伟

主治医师

株洲市中心医院

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文章 淋巴结活检和骨髓流式检查结果异常,可能是浆细胞病?

那天,我拖着疲惫的身体走进了京东互联网医院,心里满是焦虑。我拿着检查单,上面写着‘淋巴结活检和骨髓流式检查结果异常,可能是浆细胞病’。我看着那几个字,心里一阵发紧,仿佛被什么重物压着,喘不过气来。 我找到了刘医生,他看起来很年轻,但眼神里透着坚定和温和。我递给他检查单,他接过来看了看,然后问我:‘前期下雨着凉发烧,38.5度左右不退,腹沟部位有个淋巴结就给切割了,是这个原因吗?’我点了点头,心里却像被针扎了一下,疼痛不已。 刘医生接着说:‘这个是骨髓流式的检查报告,也做了骨穿,看不懂,不知道这个是哪个。’我看着他,心里一阵慌乱,‘这个应该是骨髓流式的检查。’我小声地说。 ‘那是什么结果呢?’刘医生问。我看着报告,‘这个有一些异常克隆性浆细胞,需要参考您的血清蛋白电泳、免疫固定电泳,看看是否有浆细胞病的可能。’我愣住了,‘就是血液系统的疾病。’刘医生解释道。 ‘浆细胞会是什么病?’我紧张地问。‘这个查什么血项,普通的抽血检查能查吗?’我继续追问。刘医生耐心地回答:‘是的,电泳这些就是抽血检查,也有尿的检查。’我听着,心里一阵紧张,‘这个异常的数值大吗?就是几率大吗?’我问道。 ‘不多,浆细胞不多。’刘医生回答。‘小于15%,’他又补充道。‘还是需要结合您的其他检查,包括骨髓涂片、活检等结果综合评估的哈。’我听着,心里一阵安慰,但也有一丝不安。 刘医生还给了我一些生活建议,让我注意休息,保持良好情绪,规律作息。我听着,心里一阵感动,这个医生不仅医术好,还这么关心患者。 问诊时间到了,刘医生说:‘希望我的建议对您有帮助,同时感谢您的信任与支持,祝您健康生活每一天。’我看着他,心里一阵暖流,这个医生,让我感受到了温暖和希望。 走出医院,我看着天空,心里一阵感慨。我想,无论生活给我多少磨难,我都要坚强地走下去。因为,我相信,只要心中有希望,就没有什么是不可能的。 想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,有没有什么好的建议可以分享?

医者荣耀

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文章 56岁男,重度贫血,需要做哪些检查?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可我却感到一阵莫名的疲惫,仿佛全身的力气都被抽干了。起初,我以为只是工作压力大,休息一下就好了。可随着时间的推移,这种感觉越来越强烈,直到我无法忽视它的存在。 我去看了家里的医生,他一脸严肃地告诉我,我有重度贫血。这个消息如同晴天霹雳,打破了我对生活的美好幻想。我开始担心,担心自己的健康,担心无法照顾家人,担心未来的不确定性。 在医生的建议下,我来到了京东互联网医院,希望能找到解决问题的方法。医生问我是否有血常规的结果,我告诉他我没有带着。医生说需要看一下具体数值,还有其他指标。我们讨论了可能需要做的检查,包括贫血组合,查找贫血原因,是否是丢失过多,还是吸收不好? 我问医生是否需要做骨髓穿刺,医生说普通贫血不用做骨髓穿刺,除非怀疑血液病。听到这里,我不禁松了一口气。可医生又说,如果怀疑血液病,那就需要做骨髓穿刺。我的心又悬了起来,血液病?这不是我想听到的消息。 我问医生血液病是指哪方面,医生说白血病、淋巴瘤、浆细胞病等等。我的心情变得更加沉重。医生安慰我说,贫血只是一个症状,引起贫血的病很多,不只是血液病,其他的病也会导致贫血,例如消化道出血、营养不良或者肿瘤等等。医生说我得先查找原因,才能对症下药。 我点头表示理解,虽然内心仍然充满了恐惧和不安。医生告诉我,贫血组合包括查造血元素的,包括铁、叶酸和维生素B12。这些检查可以帮助我们找到贫血的原因,从而制定出合适的治疗方案。 我离开了京东互联网医院,心中充满了期待和担忧。期待着能尽快找到问题的根源,担忧着自己的健康状况。回家的路上,我不禁想起了医生的话,贫血只是一个症状,引起贫血的病很多。也许,我的问题并不像我想象的那么严重。也许,只要我积极治疗,生活还可以继续美好下去。 我决定要勇敢面对这个挑战,积极配合医生的治疗,争取早日康复。同时,我也希望通过我的经历,提醒大家要多关注自己的身体健康,及时就医,不要等到问题严重才去处理。健康是我们最宝贵的财富,我们应该好好珍惜它。

药事通

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文章 双肾萎缩、肌酐高、骨髓检查结果提示浆细胞比例略高,可能是多发性骨髓瘤吗?

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我拿到检查报告时,心底的恐惧如同一只无形的手,紧紧攥住了我的心脏。双肾萎缩、肌酐高、骨髓检查结果提示浆细胞比例略高,这些专业术语在我脑海中翻腾,像一群恶魔在嘲笑我的无助。 我匆忙来到京东互联网医院,希望能找到一丝安慰。医生问我有没有做过血和尿的骨髓瘤检查,我茫然地摇头,心中充满了疑惑和恐惧。医生告诉我,可能是浆细胞病,需要进一步检查。听到这个消息,我的心情跌入谷底,仿佛整个世界都在崩塌。 在等待检查结果的日子里,我经历了从未有过的煎熬。每天晚上,我都会辗转反侧,无法入睡。白天,我也无法集中精力工作,总是担心自己的病情会不会恶化。这种焦虑和恐惧让我感到窒息,仿佛被困在一个无边无际的黑暗中,找不到出口。 终于,检查结果出来了。医生告诉我,虽然浆细胞比例略高,但并不是癌症。听到这个消息,我的心情如同晴天霹雳,既惊喜又释然。医生建议我继续观察和治疗,定期复查。我点头答应,心中充满了感激和希望。 现在回想起来,那段日子真是太难熬了。但是,京东互联网医院的医生给了我莫大的帮助和支持。他们的专业知识和温暖关怀,让我在最黑暗的时刻找到了光明。所以,如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时寻求专业的帮助,相信你也能走出困境,迎接美好的未来。 想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持,共同面对挑战。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

远程医疗新视界

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文章 北京朝阳医院西区血液与肿瘤科简介及特色诊疗

北京朝阳医院西区血液与肿瘤科是一个专注于血液系统疾病的科室,拥有30张病床。该科室与朝阳医院本部血液科共享资源,共有74张床位。科室的医生和护士定期在门诊和病房之间流动,确保患者得到最好的治疗。 北京市多发性骨髓瘤医疗研究中心和中华多发性骨髓瘤病友互助协会北京分会也设在该科室,吸引了全国各地的多发性骨髓瘤患者前来就医。科室与国际骨髓瘤工作组及国际骨髓瘤基金会等权威机构有合作关系,国际专家多次到访并与患者互动。 科室在多发性骨髓瘤及淀粉样变性、巨球蛋白血症等恶性浆细胞病的诊断和治疗上取得了显著成果。特别是在治疗耐药的骨髓瘤患者方面,科室率先应用靶向药物——硼替佐米(万珂),取得了良好的疗效。 科室环境优雅安静,提供两人间、三人间和六人间病房,每个房间都有阳台,空气流通好,院内感染率低。科室还与骨科及肾泌尿中心建立了联合会诊及绿色通道,方便多发性骨髓瘤患者的综合治疗。 科室的医生对患者采取垂直管理,规范诊治,医患关系融洽。科室定期举办科普讲座及联谊活动,受到广大病友好评。每年还举办“5月多发性骨髓瘤宣传月”系列科普宣传活动,普及大众医学知识,提高全社会对多发性骨髓瘤事业的重视及支持。

全球医疗视野

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文章 POEMS综合征:诊断、治疗与最新进展

POEMS综合征是一种罕见的克隆性浆细胞病,主要特征包括多发性周围神经病变、脏器肿大、内分泌病变、M蛋白和皮肤改变。该病的发病率低,但致残率高,患者中位生存期约为5-7年。近年来,关于POEMS综合征的研究取得了新进展,包括对其是否为独立疾病的探讨、诊断标准的更新、疗效标准的建立和治疗方法的改进。 在诊断方面,2003年和2007年分别提出了两种诊断标准。其中,2007年的标准强调了血清VEGF水平升高的重要性。然而,由于VEGF检测尚未标准化,2003年的标准仍是主要依据。值得注意的是,POEMS综合征的诊断需要满足特定的标准,包括多发性神经病变、单克隆浆细胞增殖性异常等。 在治疗方面,支持治疗、局部放疗、马法兰联合地塞米松(MDex)治疗和自体造血干细胞移植(ASCT)是常用的方法。ASCT被认为是初治患者的一线治疗选择,但其昂贵的费用和较高的并发症也需要考虑。新药治疗,如来那度胺、沙利度胺和硼替佐米,也显示出一定的疗效。总体而言,POEMS综合征的治疗需要根据患者的具体情况进行个体化选择。 在未来,随着对POEMS综合征的认识不断深入,相信会有更多的治疗方法被开发出来。同时,提高公众对该病的认识和理解也非常重要,以便早期诊断和治疗,改善患者的生活质量和预后。

康复之路

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文章 单克隆免疫球蛋白血症能治好吗?

我曾经是一名健康的年轻人,直到有一天,我发现自己身体出现了一些奇怪的症状。起初,我只是感到疲劳和虚弱,偶尔会有头痛和肌肉酸痛。但随着时间的推移,这些症状变得越来越严重,我开始出现水肿和贫血的迹象。我知道我需要去看医生,但我一直拖延,直到我无法再忽视这些问题。 我选择了在线问诊,通过京东互联网医院与一位专业的医生进行了交流。医生非常耐心地听取了我的症状,并详细解释了可能的原因。他告诉我我可能患有单克隆免疫球蛋白血症,这是一种浆细胞病,可能会导致多发性骨髓瘤。虽然这个消息让我感到震惊和害怕,但医生的专业知识和建议让我感到安心和放心。 医生建议我暂时先注意观察,不需治疗,并在3-6个月后复查血清蛋白电泳。同时,他也提醒我要注意自己的身体状况,保持良好的生活习惯和饮食习惯。虽然我仍然担心自己的健康,但我知道我已经迈出了第一步,开始了我的治疗之旅。

智慧医疗先锋者

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