浆细胞病

• 浆细胞病是由于体内浆细胞过度繁殖所致
• 早期症状为贫血、骨痛、容易感染等
• 难以治愈，可通过激素、生物疗法等缓解症状

简介

浆细胞病包含单克隆丙种球蛋白质、多发性骨髓瘤、浆细胞白血病等，是一种由于血液中浆细胞过度增殖导致数量远超正常水平并产生大量非人体免疫需要的抗体蛋白或者蛋白片段而引起的疾病。该疾病随年龄增长发病率显著提升，多见于男性，患者多为65岁以上老人，而35岁以下患者很罕见。临床表现为骨骼损伤、免疫能力下降、贫血等症状。该疾病有不同分型，多数类型浆细胞病属于血液系统恶性肿瘤的范畴。该疾病难以治愈，日常需要医生的密切监测，可以采用激素、化疗、生物疗法等手段来改善患者生活质量。

症状表现：

浆细胞病患者临床表现为骨骼损伤、免疫能力下降、贫血等。

诊断依据：

浆细胞病主要有以下三种诊断依据：

1.患者骨髓中浆细胞增多>30%；活检证实为浆细胞瘤；M成分：血清IgG>35%g/L，IgA>20%g/L；尿本周蛋白>1g/24h，则可以诊断为浆细胞病。

2.若患者呈现白血病的临床表现或骨髓瘤的临床表现；外周血白细胞分类中，浆细胞≥20%，或绝对数≥2×10⁹/L；骨髓浆细胞增生，原始和幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。则可以诊断为浆细胞病。

3.依据患者的蛋白电泳中出现单克隆系巨球蛋白和骨髓象中典型的异常淋巴样细胞，可以诊断患者患有浆细胞病。

浆细胞病有哪些类型？

本病根据病情的病因可以分为三种类型：

1.意义未明的单克隆免疫球蛋白血症；

2.反应性浆细胞增多症；

3.恶性浆细胞病：

（1）浆细胞瘤：浆细胞在骨骼外或软组织形成肿瘤，可能进展为多发性骨髓瘤。

（2）多发性骨髓瘤：不同骨骼部位形成多处病灶。随病情进展可以破坏骨骼正常结构。

（3）华氏巨球蛋白血症：多见中老年群体，往往导致骨髓淋巴结等处因浆细胞分泌大量无用M蛋白，导致高黏滞血症，损伤视觉。

（4）其他临床罕见恶性浆细胞病：原发性淀粉样变性，重链病，浆细胞白血病。

是否具有传染性？

无

是否常见？

该疾病随年龄增长发病率显著提升，多见于男性，患者多为65岁以上老人，而35岁以下患者很罕见。

是否可以治愈?

浆细胞病难以治愈，但可以通过化疗、生物治疗等手段有效改善患者生活质量。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是