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霍纳综合征

霍纳综合征

别名:颈交感神经麻痹综合征,Horner综合征,Bernard-Horner综合征

就诊科室:

肿瘤内科 神经内科

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霍纳综合征概述
  • 霍纳综合征由一系列神经损伤引起
  • 主要表现为一侧瞳孔缩小、上眼睑下垂、面部少汗
  • 多见于脑血管病、肺癌、肿瘤、外伤等

简介

霍纳综合征可导致一侧面部上眼睑下垂、瞳孔缩小、出汗减少和结膜充血等表现,主要病因是中枢或周围神经病变破坏了下丘脑到眼睛的颈交感通路。霍纳综合征可以是原发性,也可由其他疾病引起,例如,肺癌、肿瘤、颈部淋巴结肿大,以及意外事故等。病因明确的霍纳综合征可给予对因治疗,原发性霍纳综合征目前没有治疗方法。

症状表现:

主要症状包括同侧上眼睑下垂、瞳孔缩小、脸部出汗减少或无汗,以及结膜出血。当存在先天性病变时,虹膜会由于没有色素沉着而呈现灰蓝色。

诊断依据:

通过可卡因滴眼试验、MRI或CT可明确病因,对于表现为霍纳综合征的患者,应根据临床表现,进一步行MRI或CT排除大脑、脊髓、胸部或颈部疾病。

疾病类型:

1. 原发性霍纳综合征

2. 继发性霍纳综合征

  • 中枢型霍纳综合征
  • 节前型霍纳综合征
  • 节后型霍纳综合征

是否具有传染性?

是否常见?

本病常见。5-10岁的儿童更为多见,首先是先天性疾病在这个时期段表现更加明显,其次是因为这个时期的儿童活泼好动,更容易发生头颈部的外伤,引发该病[1]。在我国,因原发性疾病、手术或外伤导致的霍纳综合征较为常见。

是否可以治愈?

部分患者可以被治愈,主要通过药物治疗、手术治疗等;治疗效果根据原发病的不同而有所差异。

是否遗传?

是,先天性的霍纳综合征可能存在遗传因素,后天引起的霍纳综合征不会遗传。

是否医保范围?

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