肛门闭锁

• 因原始肛发育异常引发的先天直肠肛门畸形
• 典型表现为会阴处无肛门、腹痛、呕吐、无便等
• 手术治疗为主，早发现早治疗者可治愈

简介

肛门闭锁因原始肛发育异常,导致肛管缺失，致使直肠与外界不通，引发肛门闭锁的产生。肛门闭锁是先天性直肠肛门畸形的常见类型,发病率约为1:1500～5000。临床表现包括会阴处无肛门、腹痛、呕吐、无便等。临床以手术治疗为主，早发现、早治疗的患儿一般可以治愈。

症状表现：

因该病为先天性疾病，因此出生后即可表现相应症状，典型症状为会阴处无肛门、腹痛、呕吐、无便、肛门狭窄等。

诊断依据：

根据明显表现（如会阴处无肛门、腹痛、呕吐、无便等）初步做出诊断，结合查体、X线、超声、磁共振等检查进一步做出诊断。

肛门闭锁有哪些类型？

１．根据发病位置分为：

（１）直肠闭锁

（２）低位肛门闭锁

（３）中位肛门闭锁

（４）高位肛门闭锁

２．根据病情的严重程度分为：

（１）轻症肛门闭锁

（２）中症肛门闭锁

（３）重症肛门闭锁

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病常见，肛门闭锁是先天性直肠肛门畸形的常见类型,发病率约为1:1500～5000^［2］。

是否可以治愈？

可以治愈。采取规范化外科治疗，一般可以治愈。预后取决于肛门周围肌肉及直肠的发育情况。

是否遗传？

本病具有遗传性，但目前暂无权威文献阐明其具体遗传机制。

是否医保范围？

是