当前位置:

京东健康

查知识

先天性尺桡骨融合

先天性尺桡骨融合

就诊科室:

小儿内科 创伤科 急诊科

微信扫码 随时提问

先天性尺桡骨融合概述
  • 先天性尺桡骨融合较为罕见。
  • 与遗传和孕期母体接触不良因素相关。
  • 此病是否可治愈需根据具体情况而定。

简介:

先天性尺桡骨融合即桡尺骨近端先天融合,前臂被固定在一定角度上的旋前位发育畸形,是比较罕见的先天性骨发育畸形。主要临床表现包括患侧前臂旋转受限、肘关节伸直活动异常、患肢纤细、前臂畸形。可导致骨筋膜室综合征、肘关节僵硬等并发症。目前主要通过手术治疗、对症药物治疗,经规范治疗一般预后较好。

症状表现:

典型症状为患侧前臂旋转受限、肘关节伸直活动异常、前臂畸形,也有部分患者会出现患肢纤细的症状。

诊断依据:

四肢骨、关节X线检查根据尺桡骨上端融为一起,其中间无皮质骨,桡骨小头与尺骨融合或桡骨小头完全缺如。或桡骨小头向后脱位,近端与尺骨干上部融合可诊断本病。

先天性尺桡骨融合有哪些类型?

根据临床表现不同,本病可分为3种类型:

  • Ⅰ型:即真正骨性融合型,无桡骨小头轮廓,尺桡骨上段完全融合;
  • Ⅱ型:桡骨小头后脱位与尺骨近端融合;
  • Ⅲ型:为纤维连接,表现为旋后障碍,X线表现无异常,易漏诊。

是否具有传染性?

是否常见?

不常见,较为罕见,见于孕期母亲有诱发基因突变行为的人群、家族中有先天性尺桡骨融合患者的人群。

是否可以治愈?

先天性尺桡骨融合可以治愈。目前。主要的治疗方式为手术治疗。术后予抗生素、止痛药等药物对症治疗

是否遗传?

是否医保范围?

友情链接