纹状体黑质变性

• 进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍
• 本病较少见，且病因不明
• 目前无法治愈，很难延缓病情进展

简介

纹状体黑质变性属于多系统萎缩、神经变性疾病的一种，主要表现为进行性四肢僵直、运动迟缓，行走时下肢拖曳，面部表情呆板、强直，常伴下肢无力、眼球震颤、性功能障碍等的症状和体征。临床上分单纯型和混合型两种，本病较少见，病因不明，起病隐匿，多在中年起病，男性多见。目前尚无特效治疗，预后较差。

症状表现

典型症状是进行性四肢僵直、运动迟缓，行走时下肢拖曳，面部表情呆板、强直，常伴下肢无力、眼球震颤、性功能障碍等。

诊断依据

依据成年潜隐起病的帕金森病表现的患者，左旋多巴治疗效果不佳，以及具有明显自主神经功能不全综合征，表现为尿频、尿急、尿失禁、尿潴留、发汗障碍、体位性晕厥和性功能不全等，应考虑为纹状体黑质变性。

纹状体黑质变性有哪些类型？

1.单纯型纹状体黑质变性；

2.混合型纹状体黑质变性。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病少见，多中年隐匿起病，性别明显差异，男性多见，无具体流行病学数据。

是否可以治愈?

目前无法治愈，主要通过药物治疗改善症状，但效果较差。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是