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发育不良痣

发育不良痣

别名:发育不良痣综合征,Clark痣,不典型痣,B-K痣综合征,家族性非典型性多发性痣样黑素瘤综合征,FA

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发育不良痣概述
  • 直径>6毫米、界限不清、形状颜色各异的痣
  • 治疗不及时可发展为恶性黑素瘤
  • 手术切除为主要治疗手段,术后应定期复查

简介

发育不良痣是临床不常见的一种获得性色素性损害,大多数患者属于常染色体显性遗传,如伴有黑色素瘤家族史,也可散发(发生在无黑色素瘤家族史者)。主要病因不明,可能与遗传有关。主要临床表现为躯干、面部和手臂等部位发生直径大于6毫米,边缘不整齐,界限不清楚,形状不规则,颜色各异且个数不一的斑片(痣)。主要临床表现为躯干、面部和手臂等部位发生直径大于6毫米,边缘不整齐,界限不清楚,形状不规则,颜色各异且个数不一的斑片(痣)[1]。主要通过手术进行治疗,术后应定期检查,同时辅以药物进行治疗。预后一般。若未及时规范治疗,本病容易发生恶性黑素瘤倾向,严重影响患者生活质量,甚至危及患者生命。

症状表现:

典型症状是躯干、面部和手臂等部位发生直径大于6毫米,边缘不整齐,界限不清楚,形状不规则,颜色各异且个数不一的斑片。

诊断依据:

医生通过询问病史(如是否有黑色素瘤个人史或家族史、皮损出现时间及变化等),结合体格检查(躯干、面部、手臂等部位皮肤多痣、痣直径超过6毫米,界限不清,形状不规则等)、皮肤镜检查(临床特征不明显时,用于辅助诊断)、皮肤组织病理学检查(可见黑素细胞增生性改变、细胞表皮正常或出现轻度棘层细胞层增厚),进行确诊。

发育不良痣有哪些类型?

本病暂无分型。

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见。我国暂无相关流传病学数据统计。

是否可以治愈?

可以治愈。

是否遗传?

是。

是否医保范围?

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