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18-三体综合征

18-三体综合征

别名:Edwards 综合征

就诊科室:

新生儿科

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18-三体综合征相关问诊记录

18-三体综合征高风险,HCG异常,寻求合适的产前检测方法。患者女性31岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:39

18-三体综合征和高HCG值提示可能存在胎儿染色体异常或宫内发育问题。建议进行羊水穿刺或无创DNA检测以确认。请保持良好的生活习惯,定期产检,并遵循医生的建议。羊水穿刺风险相对较高,但准确率较高;无创DNA检测风险较低,但准确率可能略低。请根据个人情况和医生建议做出选择。

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孕期进行无创产检发现18染色体灰区,担心18三体综合症,已进行四维彩超检查无异常。患者女性25岁

就诊科室:生殖健康与不孕症科

总交流次数:20

18三体综合症需进一步羊水穿刺确诊,确诊后可能需引产。目前尚无有效治疗方法,建议定期产检,保持良好心态,生活上注意休息,避免过度劳累。

贾新转

副主任医师

河北医科大学第四医院

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怀孕期间,胎儿检查发现可能存在发育问题,咨询是否需要进行羊水穿刺。患者女性28岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:17

18-三体综合症确诊后,建议终止妊娠。目前无治疗方法,建议保持良好生活习惯,避免有害物质接触。

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孕期检查显示胎儿18三体低风险,但仍需关注。咨询医生了解详情并遵循医生建议。患者女性27岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:5

判断:患者孕期检查胎儿为低风险18三体,意味着胎儿患该种疾病的可能性较低。建议:建议孕妇保持良好的生活习惯和饮食均衡,定期产检,避免接触不良环境,保持心情愉悦。注意用药需遵医嘱,如有不适或疑虑,及时咨询医生。

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怀孕期间发现脉络丛囊肿,已排除18三体综合征,咨询孕期注意事项。患者女性36岁

就诊科室:产科

总交流次数:27

脉络丛囊肿与18三体综合征相关,但已排除。孕期需定期复查,保持良好的生活习惯和饮食,无需特别用药。

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染色体异常,疑问是否能怀孕生子患者女性35岁

就诊科室:神经内科

总交流次数:9

染色体异常(如18号染色体异常)通常无法治疗,可能导致胎儿发育不良。建议患者定期复查,保持良好的生活习惯,这对健康和可能的后代都有好处。

郑富文

副主任医师

高州市中医院

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孕妇在早期唐筛中发现21三体和18三体的风险较低,但有一个指标偏低,可能是甲亢,需要进一步检查和治疗。同时,作为双胞胎孕妇,定期产检非常重要。患者女性29岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:38

孕妇的早期唐筛结果显示21三体和18三体的风险较低,但存在甲状腺功能亢进(甲亢)的可能,需要去内分泌科做进一步的检查和治疗。治疗建议是口服丙硫氧嘧啶。此外,定期产检非常重要,特别是对于高风险四类的双胞胎孕妇。生活建议是保持良好的心态,合理饮食,适当锻炼,避免过度劳累。

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孕妇想了解孕期先天性疾病筛查结果,并询问生活建议。患者女性28岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:4

根据筛查结果,目前没有发现21三体综合征18三体综合征和先天性神经管缺陷等高风险情况。建议孕妇在日常生活中注意休息,避免不良习惯和环境污染,多摄入富含维生素的食物。定期产检可以及时发现和处理任何潜在问题。

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孕期检查发现胎儿双侧脉络丛囊肿,大小为10x5mm,担心对胎儿健康的影响,想了解处理方法和注意事项。患者女性24岁

就诊科室:产科

总交流次数:11

对于孕期发现的脉络丛囊肿,首先需要进行无创DNA检测以排除其他染色体异常的可能性。如果检测结果正常,通常不需要过度担心。建议孕妇保持良好的孕期保健,避免剧烈运动和重物提起,注意合理的营养摄入和充足的休息。同时,遵循医生的建议进行产前检查和治疗,定期进行产检以监测胎儿的健康状况。

黄彩霞

副主任医师

许昌市人民医院

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我做了21三体和18三体的检测,结果显示低风险,但我不太理解这些数字的含义,是否还需要做无创产前检测?患者女性33岁

就诊科室:血液科

总交流次数:14

根据你的检测结果,21三体综合征18三体综合征的风险较低。虽然如此,进行无创产前检测仍然是有益的,可以更精确地评估胎儿的健康状况。请考虑自己的感受和需求,并与医生进行深入的讨论。同时,保持健康的生活方式和定期产检也是非常重要的。

林梓家

主任医师

天津市河西医院

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