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18-三体综合征

18-三体综合征

别名:Edwards 综合征

就诊科室:

新生儿科

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18-三体综合征相关问诊记录

我做了唐氏综合征筛查,结果显示1:28800,想知道是否需要进一步检查?患者女性29岁

就诊科室:产科

总交流次数:22

根据筛查结果,18-三体综合征的风险非常低,属于正常范围。因此,无需进行无创DNA检测。请继续按部就班进行产检,并记得取纸质版报告。同时,唐氏综合征的筛查结果也在正常范围内。

徐雅静

主治医师

大同市第三人民医院

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怀孕12周,唐筛结果显示18三体数值高达60多万,患者担心是否存在问题。患者女性28岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:17

根据唐筛结果,18三体综合征的风险可能较低,但仍需进一步检查以确认胎儿的健康状况。建议您与线下医生详细讨论检查结果,并根据医生的建议进行相应的检查和治疗。同时,保持良好的生活习惯,避免不必要的压力和焦虑,对于胎儿的健康也非常重要。

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孕13周6天,NT检查结果显示21三体和18三体综合征临界风险,抽血化验结果正常,尿酮和蛋白质异常,担心是否存在问题。患者女性27岁

就诊科室:产科

总交流次数:41

根据NT检查结果,存在唐氏综合征的风险。建议等到孕15周再进行唐氏筛查,或者选择做无创DNA或羊水穿刺检查来确诊。同时,注意饮食和生活习惯,避免空腹时间过长,下次留中段尿进行检查。

徐雅静

主治医师

大同市第三人民医院

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我做了孕期筛查,结果显示18三体和21三体的风险值很高,NT彩超结果正常,想知道这意味着什么?患者女性22岁

就诊科室:产科

总交流次数:18

根据检查结果,存在18三体综合征21三体综合征的高风险,需要进一步检查以确认。请咨询做检查的医院,了解下一步的检查和处理方案。同时,保持良好的心态和生活习惯对胎儿的健康也很重要。

裴素贞

副主任医师

郑州市第一人民医院

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怀孕18周,彩超显示双侧脉络丛囊肿,想知道这是什么问题?是否严重?患者女性32岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:18

对于双侧脉络丛囊肿,需要进行唐氏筛查以排除18三体综合征的风险。如果结果正常,通常不需要过于担心。但如果仍有疑虑,可以考虑进行无创DNA检测。同时,建议定期产检,注意胎儿的生长发育情况。

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我做了唐氏筛查,结果显示18三体综合征的风险是1:8918,虽然是低风险,但我很担心,想知道这个结果是否正常?患者女性33岁

就诊科室:产科

总交流次数:23

根据您的唐氏筛查结果,18三体综合征的风险被认为是低的。请注意,分母大于1000就被认为是低风险。为了确保母婴的健康,建议您在日常生活中保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和避免不良习惯。同时,定期进行产前检查也是非常重要的。

鞠田甜

副主任医师

盘锦市中心医院

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我想了解我的早期糖筛结果,21-三体和18-三体的风险分别是多少?患者女性27岁

就诊科室:产科

总交流次数:33

根据早期糖筛结果,你的21-三体和18-三体风险都较低,但由于HCG的MOM值偏高,妊娠相关蛋白的MOM值也偏高,导致生化指标是临界风险。因此,建议你进行无创检查以获取更准确的结果。同时,注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累和压力,定期进行产前检查。

肖海群

副主任医师

广州医科大学附属第一医院

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老婆的化验报告显示有18三体综合征的风险,想了解具体风险等级和产前诊断的选择。患者女性34岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:24

根据化验结果,老婆的风险属于临界风险。为获取更精确的诊断结果,建议进行无创产前诊断或羊水穿刺。虽然羊水穿刺的诊断率更高,但无创产前诊断是一种非侵入性检查,可能更适合一些孕妇。无论选择哪种方法,都请在医生的指导下进行。

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我怀孕16周,唐氏筛查显示18三体综合征风险接近临界值,需要做无创产前基因检测吗?患者女性33岁

就诊科室:中医妇产科

总交流次数:13

考虑到你的唐氏筛查结果接近临界值,建议进行无创产前基因检测以获取更准确的结果。同时,继续服用叶酸和钙片,保持良好的心态,合理安排饮食和适当锻炼,定期进行产检,这些都对你和宝宝的健康非常重要。

罗敏

主治医师

宿州市中医院

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我做了无创DNA检测,结果显示18三体高风险,想知道如果孩子出生会有什么影响?患者女性28岁

就诊科室:中医妇产科

总交流次数:31

根据无创DNA检测结果,存在较高的18三体综合征风险。建议进行羊水穿刺以确诊。如确诊患有18三体综合征,需要密切关注孩子的生长发育情况,并根据医生的建议进行相应的治疗和康复。同时,家长也需要做好心理准备,提供充足的关爱和支持。

刘婷

主治医师

娄底市中医医院

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