北京王府中西医结合医院地中海贫血推荐专家

简介:

北京王府中西医结合医院,成立于2008年,是一家集预防、临床、教学、科研于一体的民营综合性三级甲等医院。医院总建筑面积约6万平方米,设有690张床位。王府医院致力于提供从儿童到成人到安宁疗护全生命周期的健康保健服务,特别是对珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)等血液疾病的诊疗具有丰富的临床经验。医院设有30余个临床科室,其中包括北京市中医管理局十二五中医重点专科的妇产科、脑病科、内分泌科,以及10多个医技科室,为患者提供全面、高端的医疗服务。王府医院凭借精湛的医师团队和高端诊疗设备,为京北地区上千万患者提供高端医疗服务,成为京北地区医疗机构的中坚力量。医院始终坚持“特色立院、人才强院、科技兴院”的办院方针,致力于发挥中医药特色优势,为患者提供安全、有效、高端的国际化医疗服务,是治疗珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的理想选择。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

姚筱梅
true 姚筱梅 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2275 平均响应:1小时
擅长治疗各种肾虚,肾阴虚,肾阳虚,阴阳两虚,脾肾阳虚,肝郁气结,气滞血瘀,湿热下注下焦湿热中气不足,湿气重,痰湿隆鼻,气血不足,湿气重,阳痿早泄,勃起功能障碍,中途疲软,射精无力阴虚火旺,肾精亏虚气血两虚,皮肤病(皮炎湿疹,脱发白发,毛囊炎,色斑,银屑病,白癜风等),消化系统疾病(慢性萎缩性胃炎,胃溃疡,功能性消化不良,腹泻,便秘,脂肪肝等),心脑血管疾病(头晕,偏头疼,中风后遗症,心悸胸闷等),糖尿病,以及痛经,月经不调,更年期综合征,失眠焦虑乏力等亚健康的中医体质调养等
张洁
true 张洁 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事老年病及安宁疗护领域,擅长老年慢性病调理(如老年便秘、失眠、糖尿病、高血压、心衰等)及肿瘤晚期症状控制(如癌性疼痛、呼吸困难、营养支持、皮肤水肿)
患友问诊

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-19 11:59:27

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-19 11:59:27

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-19 11:59:27

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-19 11:59:27

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-19 11:59:27

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-19 11:59:27

我最近总是感觉疲劳,嘴唇也有点白,可能是贫血吗?我父母中有一位有地中海贫血,月经量不多,时间也比较短,之前体检时做过C13呼气试验,结果是正常的,但我有痔疮。

接诊医生:
  
2024-11-19 11:59:27

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-19 11:59:27

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-19 11:59:27

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-19 11:59:27
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号