北京清华长庚医院地中海贫血推荐专家

简介:

北京清华长庚医院是一所由清华大学与北京市共建共管的综合性公立医院,致力于提供高品质医疗服务。医院在治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)方面具有显著的专业实力,设有专门的血液病治疗中心。该中心引进国内外先进技术和设备,拥有一支经验丰富的医疗团队,为患者提供精准诊断和个性化治疗方案。医院积极践行“三精医疗”理念,为患者提供高效、优质、经济的诊疗服务,不断优化医疗流程,努力提升珠蛋白生成障碍性贫血的治愈率和康复水准。北京清华长庚医院,用精湛医术守护患者健康,为我国地中海贫血患者带来福音。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

盛博
false 盛博 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见内科疾病的诊断和治疗
李妮
true 李妮 主治医师
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:30分钟
常见感染性疾病的诊治,如呼吸系统,泌尿系统和腹腔内感染。尤其擅长合并多系统疾病的老年患者的感染。
患友问诊

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-20 04:51:37

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-20 04:51:37

我想咨询一下地中海贫血的治疗问题,孩子已经补了一段时间,血红蛋白基本正常了,医生说还要巩固一个月。孩子二个月体检时体重是十一斤多,家里没有地中海贫血史,孩子也没有地中海贫血的情况。请问医生,孩子需要补多久?有没有其他的生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-20 04:51:37

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-20 04:51:37

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-20 04:51:37

我最近经常感到疲劳和手脚无力,想知道是否与我的血常规结果有关,特别是关于地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-20 04:51:37

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-20 04:51:37

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-20 04:51:37

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-20 04:51:37

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-20 04:51:37
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