四川大学华西第二医院神经纤维瘤病推荐专家

简介:

四川大学华西第二医院,作为国家卫生健康委员会预算管理的妇女儿童专科医院,拥有雄厚的神经外科诊疗实力。医院致力于帕金森病的诊断与治疗,设有专门的帕金森病中心,配备先进的医疗设备,拥有经验丰富的专家团队。医院在帕金森病手术、药物治疗和康复治疗等方面具有丰富的临床经验,能够为患者提供全面、个性化的治疗方案。四川大学华西第二医院,以患者为中心,致力于为广大帕金森病患者提供优质的医疗服务,为我国帕金森病诊疗事业贡献力量。是一种在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病,显性遗传,眼部神经纤维瘤病症状,手术疗法、激光等进行治疗,0,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,X线,视诊和触诊,。

孙微微
true 孙微微 主治医师
好评率:99% 接诊量:2214 平均响应:1小时
孕前和孕期保健及高危妊娠处理,尤其擅长围产期保健及高危妊娠处理,如妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、妊娠期肝内胆汁淤积症、先兆流产及宫颈机能不全、前置胎盘及其他常见妊娠期合并症或并发症。备孕妇女及孕妇早孕期、孕中晚期新冠感染、流感、发热等治疗及康复指导、产后康复、哺乳指导等。
龚琳
true 龚琳 主治医师
好评率:100% 接诊量:1247 平均响应:30分钟
聚焦超声消融(HIFU)技术在子宫肌瘤、子宫腺肌病、胎盘植入、切口妊娠、腹壁子宫内膜异位症等妇科疾病中的治疗、随访及临床研究
顾政
true 顾政 主治医师
好评率:100% 接诊量:2912 平均响应:3小时
鼻科疾病包括:过敏性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻出血,先天性后鼻孔闭锁,上气道咳嗽综合症,鼻部肿瘤。 耳科疾病:先天耳廓畸形,分泌性中耳炎,化脓性中耳炎,中耳胆脂瘤,耳后包块(鳃裂瘘或囊肿)外耳道闭锁,耳聋,耳鸣。 咽喉疾病:小儿鼾症(扁桃体肥大,腺样体肥大),急、慢性扁桃体炎,急慢性咽炎,咽喉部新生物(声带息肉,声带小结,声带麻痹,乳头状瘤,囊肿),先天性喉软骨发育不良。 头颈疾病:颈部包块(甲状舌管囊肿,皮样囊肿,淋巴管瘤,鳃裂囊肿或瘘管),梨状窝瘘,耳前瘘管。
周坤燕
true 周坤燕 副主任医师
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:30分钟
常见妇科、生殖内分泌科疾病诊治:阴道炎,HPV感染,宫颈疾病,子宫肌瘤,卵巢囊肿,腺肌症,多囊卵巢综合征,卵巢早衰,不孕症,避孕咨询,备孕检查等。
李德渊
true 李德渊 主任医师
好评率:100% 接诊量:120 平均响应:-
儿童呼吸系统疾病,儿童感染性疾病,新生儿疾病,如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病,如支气管炎、肺炎、儿童喘息,慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。提供生长发育及营养咨询指导,检验报告解释。
黄佳
true 黄佳 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长新生儿,儿童呼吸,消化,感染等危急重症处理。
邓莹
true 邓莹 主治医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:15分钟
儿童保健、高危儿管理,牛奶蛋白过敏及生长发育相关疾病,矮小症,性早熟,注意力缺陷多动障碍等
刘晓亮
true 刘晓亮 副主任医师
好评率:96% 接诊量:65 平均响应:1小时
熟练掌握儿科常见疾病,呼吸道感染,消化系统疾病,尤其擅长擅长儿童心血管疾病诊治,如室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭,血管瘤,静脉畸形,淋巴管瘤,川崎病、心肌病
卢游
true 卢游 主治医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
儿童营养指导,生长发育监测,发育行为相关疾病诊治。
胡梵
false 胡梵 副主任医师
好评率:- 接诊量:32 平均响应:-
血管瘤,静脉畸形,淋巴管瘤,动静脉畸形,KT综合征,卡波西样血管内皮瘤,肝血管瘤
患友问诊

孩子身上出现多个咖啡色斑块,无消退,无家族病史,求医生诊断。患者女性2岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-18 12:30:59

女儿胳膊上有大咖啡斑,担心是神经纤维瘤病。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:30:59

孩子出生后,发现会阴、肚子上有咖啡斑,担心是否遗传了神经纤维瘤病。患者女性6个月20天

接诊医生:
  
2024-11-18 12:30:59

4岁儿童身上无咖啡斑,询问是否需要关注神经纤维瘤病。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:30:59

患儿家长发现孩子身上有斑块,怀疑是否为疾病引起,寻求医生解答。患者男性6个月

接诊医生:
  
2024-11-18 12:30:59

我咳嗽快两周了还没好,前些天全身起红疹,打了激素消下去了,我本身患有神经纤维瘤病,能否使用辉瑞口服药?患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:30:59

我有神经纤维瘤病,家里没有这个病,想知道有没有治疗办法。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:30:59

患儿面部、前胸及肚脐下方出现咖啡斑,担心可能患有神经纤维瘤病,家族无遗传史。患者女性1岁

接诊医生:
  
2024-11-18 12:30:59

患者皮肤出现咖啡斑,神经纤维瘤病1型确诊,咨询疾病预后及治疗建议。患者男性11个月

接诊医生:
  
2024-11-18 12:30:59

孩子出生时背上有斑,考虑为牛奶咖啡斑,无家族史,现两岁九个月,斑无变大。患者男性2岁7个月

接诊医生:
  
2024-11-18 12:30:59
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