上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心地中海贫血推荐专家

简介:

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心,简称“儿中心”,是集医、教、研为一体的国家儿童医学中心。医院拥有31个临床科室,规划床位1500张,实际开放800张,其中小儿心血管、儿童血液肿瘤、儿童保健(发育行为儿科)等学科在国内具有重要影响力。儿中心擅长治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血),拥有国内领先的诊治技术,为患者提供优质的医疗服务。医院积极参与国内外合作,引进先进技术,致力于儿童健康事业的发展。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

赵洁
false 赵洁 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
实体瘤包含:淋巴瘤、肝母细胞瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤等软组织肉瘤、组织细胞病等等
陈长城
false 陈长城 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
长期从事儿童白血病以及常见血液疾病诊疗。擅长门冬酰胺酶活性检测,门冬酰胺酶相关过敏以及胰腺炎的处理。参与复发难治的儿童急性淋巴细胞细胞性白血病以及复发难治急性非淋巴性白血病临床研究,欢迎咨询。
郭飞
false 郭飞 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长:应用中医药治疗儿童消化系统疾病,如厌食、疳积、消化不良、功能性便秘、腹泻、腹痛等。
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