简介:

坐落于美丽的信江河畔、灵山脚下的广信区人民医院,成立于1951年,历经近70载的风雨拼搏,现已成为一所集医、教、研为一体的三级综合性医院,医疗建筑面积4.6万平方米,核定病床700张。医院设立心血管、内分泌、神经内科、血液、肾内、呼吸、消化、感染、普外、泌外、脑外、胸外、骨科、妇科、产科、普儿科、新生儿科、肿瘤、急诊、ICU、眼耳鼻咽喉、中医、康复、麻醉、疼痛、营养等二十余个临床专科,现有在职员工1000余人,其中卫生专业技术人员900余名,其中高级职称82余名,中级职称360余名。医院综合硬件设施完善,中央空调、中心供氧、中心吸引、中心呼叫、中央配送、24小时热水供应等设施一应俱全。医院拥有日本原装进口东芝核磁共振、双排和16排螺旋CT、数字胃肠X光机、进口DR、CR、电子胃镜、肠镜、纤支镜、腹腔镜、十二指肠镜、关节镜等大中型设备。良好的就医环境和设施保障让患者住得舒心与安心。医院市内领先开展心血管介入治疗、脑溢血微创治疗、糖尿病联合治疗、消化道ERCP手术等技术项目,多个技术项目填补市区技术空白,心内科和消化内科被列为上饶市重点学科。医院普外科开展各类腔镜手术十余年,开展手术超万例,各类腔镜手术技术成熟;泌尿外科体外碎石、腔内钬激光碎石技术优良;骨科关节镜治疗术、髋关节置换术等多技术处于市内领先水平;妇科微创治疗、恶性肿瘤手术治疗等项目技术成熟;产科被设为广信区“产科急救中心”,承担全区产妇危急重症抢救任务。医院先后与南昌大学第一附属医院、南昌大学第二附属医院、江西省人民医院、上海同济医院、上海同仁医院、上海肿瘤医院等多家省内外三级甲等医院建立协作医院关系,各疾病专业领域的省内、国内专家定期、不定期前来医院坐诊、会诊,让我区广大人民群众不出家门,就能享受优质的一流医疗资源。近年来,医院大力推广“临床路径管理”与“优质护理示范工程”,规范和优质的医疗服务构建起和谐的医患关系,促进了医院的进一步科学发展。医院信息化系统建设走在全省县区级医院前列,公众号预约诊疗、自助缴费、诊间结算、自动排队、移动查房、移动护理、医保费用实时结算等众多信息模块的使用提高了服务效率,方便病人的同时也进一步保障了医疗安全。医院先后荣获江西省“万名医生支援农村卫生工程先进单位”、省消协“明明白白消费先进单位”、省消协“维护消费者利益先进单位”、“上饶市最美医院”、“上饶市群众满意医院”、“上饶市文明单位”、“上饶市青年文明号”、“上饶市工人先锋号”等荣誉称号。上饶市广信区人民医院以改革创新的意识、求真务实的精神、脚踏实地的作风,为提高医疗质量、推动医院创新发展积极努力。仰德尽术、精诚人和,上饶市广信区人民医院竭力为人民群众的健康生活保驾护航!染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

郑录敏
true 郑录敏 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
饶德强
true 饶德强 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
泌尿系统肿瘤及结石、前列腺疾病的诊断及治疗,包括:泌尿外科腹腔镜手术及输尿管镜碎石、经皮肾镜碎石、经尿道膀胱肿瘤或前列腺切除等手术。男科手术,男性不育症,性功能障碍,青春期发育异常,尿失禁、排尿障碍等。
李乐亮
true 李乐亮 主治医师
好评率:100% 接诊量:66 平均响应:-
擅长高血压,冠心病,心律失常,心力衰竭等结构性心脏病诊治。同时还擅长糖尿病,甲状腺疾病等内分泌疾病及老年相关疾病的诊治。
郑莉莉
true 郑莉莉 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤内科和肿瘤放射治疗
廖才滨
true 廖才滨 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长常见呼吸内科、消化内科、心内科、肾内科、神经内科等普通内科疾病的诊治,以及呼吸循环衰竭、急性中毒、脑血管疾病等急危重症的急诊急救
王群
true 王群 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善呼吸系统及消化系统常见病及多发病的诊治
张思
false 张思 住院医师
好评率:100% 接诊量:88 平均响应:-
临床,一般常见病,皮肤病,心电图诊断技巧
章健琼
false 章健琼 住院医师
好评率:100% 接诊量:308 平均响应:-
内科
患友问诊

侧脑室增宽,担心胎儿健康,需进一步诊断。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-22 09:53:07

月经推迟13天,今天来月经,医生说生化了,之前有过两次生化妊娠。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-09-22 09:53:07

月经规律,备孕4个月未孕,询问医生建议。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-22 09:53:07

染色体检查,生殖健康疑问患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-09-22 09:53:07

怀孕不久就流产了,想知道如何处理这种情况。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-22 09:53:07

NT值检查显示增厚,担心胎儿染色体异常或心脏畸形。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-22 09:53:07

怀孕15周,担心胎儿发育问题,询问羊水穿刺及后续检查。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-22 09:53:07

X染色体异常,影响生育及胎儿外观,寻求医生建议。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-22 09:53:07

孕25周,胎儿检查出c形血管环及其他症状,医生建议进一步检查染色体以排除异常。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-22 09:53:07

患者担心试管婴儿发育问题,询问胎儿染色体检查结果及后续措施。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-22 09:53:07
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