东营市人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

东营市人民医院是一所集医疗、教学、科研、急救、预防、保健、养老为一体的现代化三级甲等综合医院,拥有先进的医疗设备和高素质的专业团队。医院在血液病治疗领域具有显著的专业实力,特别是对珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液系统疾病的诊疗具有丰富的临床经验。医院设有省级临床重点专科,配备了德国西门子Flash双源CT、西门子3.0T磁共振等高端医疗设备,为患者提供精准、高效的医疗服务。东营市人民医院秉承“崇德善医、笃学精业”的院训,致力于打造山东省区域医疗中心和黄河三角洲区域医疗中心,为人民群众健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

刘曦东
true 刘曦东 主任医师
三级甲等 东营市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长,呼吸、消化、乳腺、妇科等恶性肿瘤个体化治疗及诊断技术;肺结节、乳腺结节、甲状腺结节、子宫肌瘤、血管瘤、囊肿等良性肿瘤精准微创介入治疗技术;支架植入取出、取栓溶栓、滤器植入取出等外周介入技术。
张文静
true 张文静 主治医师
三级甲等 东营市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
刘萌萌
true 刘萌萌 主治医师
三级甲等 东营市人民医院
好评率:100% 接诊量:145 平均响应:-
内科相关疾病,呼吸系统,心血管系统,消化系统,泌尿系统及内分泌,血液相关疾病的诊疗
武凯伟
true 武凯伟 主治医师
三级甲等 东营市人民医院
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
重视中医望诊、脉诊。擅长反复感冒、咳嗽、慢性萎缩性胃炎、心衰、脑梗死后遗症、月经不调、闭经、小儿反复感冒咳嗽、纳呆、各种皮肤疾病等。
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