广饶县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

广饶县人民医院,成立于1944年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健于一体的综合性乙等医院。医院致力于为广大患者提供优质的医疗服务,特别是针对珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)这一遗传性溶血性贫血疾病,具有显著的治疗优势。医院设有专业的血液科,配备先进的检测设备和治疗技术,对珠蛋白生成障碍性贫血的诊断和治疗积累了丰富的经验。医院拥有高级职称专家53人,中级职称220人,年门诊量60万人次,年住院病人3.6万人次,手术6000台次。医院坚持以病人为中心、以质量为核心的办院方针,在珠蛋白生成障碍性贫血治疗领域取得了显著成绩,赢得了社会各界的广泛赞誉。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张永超
true 张永超 主治医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:99% 接诊量:1597 平均响应:-
儿科常见病,新生儿黄疸,甲状腺功能低下,遗传代谢病筛查,缺血缺氧性脑病,哮喘,肺炎,呼吸道疾病,消化不良,乳糖不耐受,蛋白过敏症,肠绞痛,巨结肠,长结肠,营养不良,川崎病,传染性单核细胞增多症,感染性疾病,支原体感染,EB病毒感染,功能性胃肠病,泌尿系感染,肾炎,肾病综合征,血液病,淋巴瘤,贫血,发育畸形,地中海贫血,白血病
孙霜霜
false 孙霜霜 住院医师
二级甲等 广饶县人民医院
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
发热 咽痛 咳嗽 腹痛 便秘 腹泻 等家庭常见疾病的诊治
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