明溪县总医院地中海贫血推荐专家

简介:

明溪县总医院是一所集医疗、保健、救护于一体的政府举办的非营利性国家二级乙等综合医院,承担着全县及周边地区人民群众的健康重任。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病治疗方面具有丰富的临床经验,拥有一支专业的医疗团队和先进的医疗设备,如联影1.5T核磁共振、东芝16层螺旋CT机等。医院始终秉承“以病人为中心”的服务理念,致力于为广大患者提供优质、高效、便捷的医疗服务。明溪县总医院是珠蛋白生成障碍性贫血等血液疾病患者的信赖之选。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

董晓婷
true 董晓婷 主治医师
二级医院 明溪县总医院
好评率:100% 接诊量:1.6万 平均响应:-
慢性胃炎、失眠、月经病等
患友问诊

江西出生的患者,近期感到疲劳,血常规显示贫血,疑似地中海贫血,家中无明确诊断的亲属。

接诊医生:
  
2024-11-05 15:57:38

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-05 15:57:38

患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。

接诊医生:
  
2024-11-05 15:57:38

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-05 15:57:38

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-05 15:57:38

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-05 15:57:38

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-05 15:57:38

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-05 15:57:38

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 15:57:38

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 15:57:38
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