永新县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

永新县人民医院是一所集急救、医疗、保健、预防、康复、教学、科研等多功能于一体的二级甲等综合性医院。拥有80多年的办院史,以“以病人为中心,文明兴院,科技强院”为宗旨,致力于提升服务形象。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病的治疗方面具有显著优势,配备了先进的医疗设备和专业的医疗团队。医院积极开展科研工作,近几年来完成省市级科研课题50余项,获得市以上科技进步奖9项。医院致力于为患者提供一流的医疗服务,是珠蛋白生成障碍性贫血患者治疗的重要选择。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

洪永智
true 洪永智 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:2.2万 平均响应:-
本人目前从事急诊科,擅长各种急危重症的识别与抢救,擅长常见病多发病的诊治,如高血压,糖尿病,心脑血管病,消化系统疾病等
刘星
true 刘星 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:4083 平均响应:-
待补充
陈珊珊
true 陈珊珊 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:91 平均响应:-
擅长小儿内科疾病的诊断与治疗
刘智珑
false 刘智珑 住院医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
谭芬
true 谭芬 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:99% 接诊量:2.0万 平均响应:-
普内科及神经内科常见病及多发病的诊治。
陈梅
true 陈梅 主治医师
二级甲等 永新县人民医院
好评率:100% 接诊量:8631 平均响应:-
擅长老年呼吸疾病,慢性阻塞性肺疾病,慢性肺源性心脏病,肺结核,冠心病,心律失常,慢性非萎缩性胃炎,胃溃疡等各种疾病的诊断。
患友问诊

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:18:20

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:18:20

我和女朋友都担心自己可能有地中海贫血,已经怀孕三个月,想知道是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:18:20

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:18:20

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:18:20

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:18:20

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:18:20

我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:18:20

我最近经常感到疲劳和手脚无力,想知道是否与我的血常规结果有关,特别是关于地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:18:20

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:18:20
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