简介:

麻江县人民医院位于贵州省麻江县解放路2号,建院于1952年8月,是麻江县唯一一所集医疗、教学、科研预防保健为一体的二级甲等综合性医院,医院核定床位200张,实际开放床位200张,全院现有在册职工140人(其中:专业技术人员126人,高级职称1人,中级职称49人,初级职称76人。),临时聘用人员110人。临床一线科室或科室带头人均有较高的专科医学水平和丰富的临床经验,多为主治医师以上职称。开设六个临床病区,分30个医学专业,医院年门诊量66000多人次,年出院病人数8000人次,年开展大、中手术1000多例,2011年12月通过“二级甲等医院”,2009年经过积极争取,获得国家中央拉动内需项目,共投入2620万元修建住院综合楼于2011年9月投入使用。院临床科室有内科、儿科、骨外科、普外科、妇产科、中医科、急诊科、眼耳鼻喉科、口腔科。辅助科室有药械科、医技科(放射科、B超室、胃镜室、碎石室)、检验科、手术麻醉科、供应室。医疗设备:医技科配有螺旋CT、500maX光机、彩超、日本产电子胃镜,全自动生化分析仪、高压氧仓、美国高科技产品动态心电图机,心电综合分析系统、红外线乳腺诊断议、脑电/地形图机、体外震波碎石机等,检验科配有全自动生化分析仪、准自动血球仪、自动生化分析仪、酶标仪、电解质分析仪、总二氧化碳分析仪、尿十项分析仪、分光光度计等。手术室配有多功能监护仪、多功能麻醉机、膀胱镜、前列腺气化电切镜、大力碎石钳、电脑多功能治疗仪、晶体双极电凝器等;五官科配有纤维喉镜、双目手术显微镜、裂隙灯显微镜、微集点牙片机、微波多功能手术治疗机、牙科综合治疗机、台钻机、打磨机、洁牙机等;内儿科、外科、妇产科、中医科配有中心供氧、多参数心电监护仪、多功能同步呼吸机、电动伤治疗仪、多功能治疗仪、便携式床旁透视仪、微波治疗仪、胎心监护仪、新生儿黄疸治疗仪、骨质增生风湿治疗仪等。X-连锁淋巴组织增生性疾病,是一种淋巴疾病。,遗传学基础:突变基因XLP(LYP)定位于Xq25,包括4个外显子。其标记范围为DXS982、DXS739、DXS1206、DXS267、DXS6811、DXS75、DXS737和DXS100。其中包含SH2。16例XLP临床表型中,9例发现XLP(LYP)的SH2区存在基因突变。其功能与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面信号淋巴细胞一激活分子(signalinglymphocyte-activationmolecule,SLAM)有关,XLP(LYP)基因所编码的蛋白质称为SLAM相关蛋白。,淋巴,1.EBV感染前的预防性治疗定期注射富含EBV抗体的免疫球蛋白,以预防FIM的发生,但其效果并不可靠。不宜接种EBV疫苗,以防发生全身疫苗扩散。同种异体造血干细胞移植是有效的治疗措施,但宜于15岁前进行。 2.FIM的治疗仍无有效地治疗手段。依托泊苷(鬼臼乙叉甙)具有抑制巨噬细胞活性,可用于VAHS和骨髓再生危象。环孢素已被成功地用于严重急性FIM/VAHS或XLP再障危象的治疗。 3.低IgG血症的治疗给予规范的IVIG替代治疗,以预防反复细菌和病毒性感染,但不能防止日后发生再生障碍性贫血和淋巴瘤。,散发性致死性传染性单核细胞增生症,无,诊断: 1.确诊标准同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP症状。 2.疑诊标准主要指标:男性患儿的基因分析证实存在XLP位点突变相关标记;或男性患儿于EBV感染后出现XLP临床症状;次要指标:EBV感染前高IgA或IgM血症;低IgG1或IgG3,EBV感染后抗EBNA抗体产生不当;噬菌体φX174刺激后不能发生lgM-IgG转换。符合2项主要指标或1项主要指标和2项次要指标者,可确诊为XLP。 3.可疑人群母系一方有确诊的XLP患者,任何与该母系有血缘关系的男性均为可疑人群。 实验室检查: 1.EBV感染前的实验室检查一般而言,本病在EBV感染前无任何实验室异常,仅部分病儿呈现不同程度的免疫球蛋白异常。此阶段确诊应依赖于限制性长段多态性分析以明确XLP(LYP)基因缺陷。 2.EBV感染后的实验室检查 (1)血液学改变:外周血和骨髓在EBV感染后的不同时期表现不同: ①早期(1~2周):外周血白细胞增高,出现大量变异淋巴细胞,主要为活化的T细胞。骨髓髓系增生活跃,伴核左移。 ②中期:外周血全血象减少。骨髓淋巴样细胞广泛浸润,主要为活化的T细胞和浆细胞,伴有细胞坏死和组织细胞吞噬血细胞现象(VAHS)。 ③晚期:骨髓大量坏死,VAHS更为突出。 (2)免疫学检查:EBV感染的早期,外周血T细胞和B细胞数量正常,但部分患儿淋巴细胞增殖反应下降,多数患儿CD8细胞数量增多,CD4/CD8细胞比率降低,低Ig血症和抗体反应低下。 T细胞分泌IFN-γ的能力下降,而合成IL-2的功能正常。NK细胞功能在EBV感染前正常,感染时增高,而感染后降低。皮肤迟发反应呈阴性。 3.病毒学检查XLP患者初次EBV感染的异常反应包括抗EBV核抗原(EBNA)抗体滴度下降或缺乏,抗EBV壳抗原(VCA)抗体滴度变化不一,PCR技术检测EBV基因组或组织化学染色发现淋巴组织中存在EBNA可明确EBV感染(阳性率可达100%)。 4.其他检查FIM急性期时,肝功能异常包括血清转氨酶、乳酸脱氢酶和胆红素升高。噬异凝集反应阳性。 其他辅助检查:应常规做X线检查、B超检查、脑CT检查等,以了解心、肝、脾、肾、脑及肠(回盲区)的病变情况。 鉴别诊断编辑播报 XLP的临床表现复杂,应与下列疾病相鉴别。包括散发性致死性传染性单核细胞增生症(sporadicfatalinfectiousmononucleosis,SFIM)、非X-连锁严重EBV感染综合征(non-X-linkedsyndromewithsusceptibilitytosevereEBVinfections)、XLA、X连锁高IgM血症、Fas缺陷和CVID。,。

沈平国
true 沈平国 副主任医师
二级甲等 麻江县人民医院
好评率:100% 接诊量:810 平均响应:-
擅长骨科常见病、多发病的诊治,例如:创伤四肢骨折,颈椎、腰椎病、关节炎、髋膝关节等,对脊柱创伤、关节镜诊疗技术等有独到之处。
患友问诊

我脖子上有三个大疙瘩,彩超显示满脖子都是淋巴结,吃了阿莫西林但没效果,想知道原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-08-21 21:22:14

我妹妹的病理报告显示淋巴组织非典型性增生,之前有牙疼和麻木的症状,吃了阿奇霉素和甲硝唑后就好了,目前没有其他不适,能吃能喝,家里也没有遗传病史。请问医生,这种情况是否可能是淋巴癌?

接诊医生:
  
2024-08-21 21:22:14

淋巴细胞增生性病变是一种良性的淋巴组织反应,通常不会引起严重健康问题。它可以由多种因素引起,包括感染、药物反应或其他免疫系统刺激。

接诊医生:
  
2024-08-21 21:22:14

患者颈部淋巴结增大,伴有酸疼感,担心病情,求助医生。患者信息:无明显病史。

接诊医生:
  
2024-08-21 21:22:14

患者出现乳腺增生和腋下淋巴结疼痛,担心是否会癌变。医生通过检查结果排除了癌变的可能性,认为疼痛是由乳腺增生引起的,并建议定期复查B超,局部热敷缓解疼痛。

接诊医生:
  
2024-08-21 21:22:14

患者颈部淋巴结组织增生一个月,进行了彩超检查和穿刺,结果显示为良性病变。患者担心病情,向医生咨询。

接诊医生:
  
2024-08-21 21:22:14

一位老年患者最近进行了彩超检查,发现上次的淋巴结增生没有被提及,担心是否会自行消失,且总感觉有问题。

接诊医生:
  
2024-08-21 21:22:14

淋巴滤泡增生是一种常见的淋巴组织反应,通常不需要特殊治疗,除非伴有其他不适症状。

接诊医生:
  
2024-08-21 21:22:14

我母亲有间质纤维组织增生和腹股沟淋巴组织增生,做了活检和彩超检查,想知道这两种病变之间的关系以及如何治疗?

接诊医生:
  
2024-08-21 21:22:14

患者因发现颈部淋巴结肿大而就诊,通过超声检查结果显示无明显异常。患者在复查过程中,医生触诊后诊断为淋巴结增生,并解释了其原因和特点。

接诊医生:
  
2024-08-21 21:22:14
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